ENSAYOS CLÍNICOS CÁNCER

Ensayos clínicos
Primeros pasos para los nuevos tratamientos

Los ensayos clínicos sobre el cáncer son estudios de investigación de esta enfermedad realizados con personas. El objetivo principal de un ensayo clínico es determinar la mejor forma de prevenir, diagnosticar o tratar una enfermedad. Los ensayos clínicos forman parte de un proceso largo y minucioso de investigación. Los pacientes que participan en un ensayo clínico reciben medicamentos o procedimientos que ya se han investigado en estudios de laboratorio o en animales que han finalizado con éxito. En la mayoría de los ensayos clínicos se estudian fármacos o procedimientos nuevos, si bien en algunos se estudian fármacos o procedimientos que ya han recibido la aprobación.

Todos los pacientes que participan en ensayos clínicos son voluntarios. Pueden decidir interrumpir su participación en el ensayo clínico en cualquier momento.

A continuación puedes consultar más información sobre aspectos que pueden resultarte de interés si estás planteándote la posiblidad de acceder a un ensayo clínico: cómo funcionan los ensayos clínicos, qué tipos de ensayos clínicos existen y sus fases, cuáles son los criterios de inclusión en un ensayo clínico, cómo se protege a los pacientes, etc.

En el apartado inferior encontrarás un buscador con todos los ensayos clínicos disponibles en MD Anderson Madrid, podrás buscar por patología, investigador, fase del ensayo o medicación que se investiga.

  Preguntas frecuentes
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Estudio de fase III que investiga la eficacia y la seguridad de los granulados de TAVT-45 (acetato de abiraterona) para suspensión oral (una nueva formulación de acetato de abiraterona) en relación con una formulación de acetato de abiraterona de referencia en pacientes con cáncer de próstata sensible a la castración metastásico (CPSCm) y cáncer de próstata resistente a la castración metastásico (CPRCm)

Estudio de fase III que investiga la eficacia y la seguridad de los granulados de TAVT-45 (acetato de abiraterona) para suspensión oral (una nueva formulación de acetato de abiraterona) en relación con una formulación de acetato de abiraterona de referencia en pacientes con cáncer de próstata sensible a la castración metastásico (CPSCm) y cáncer de próstata resistente a la castración metastásico (CPRCm)

Patología: Cáncer de próstata metastásico resistente a la castración
Fase de estudio: III
Medicación de estudio: TAVT-45 (acetato de abiraterona)
Código del protocolo: TAV45C02
Promotor: Tavanta Therapeutics, Inc.
Tipo de cáncer: Cáncer de próstata -

  Equipo de investigación
  Estado del estudio
Fecha de activación: 10/11/2021
Fecha de aprobación del CEIC:
Reclutamiento: Abierto
  Tratamiento

Acetato de abiraterona vs Zytiga. 

  Duración del tratamiento

Participará en el estudio durante aproximadamente 17 semanas, entre las que se incluyen un periodo de selección de hasta 28 días, un periodo de tratamiento de 84 días y un periodo de seguimiento de 1 semana.

Los efectos secundarios más frecuentes que aparecen por tomar tanto como abiraterona como Zytiga pueden ser líquidos en las piernas, niveles bajos de potasio, aumentos en la prueba de la función hepática, hipertensión arterial o diarrea.

  Pacientes candidatos

Dependiendo de si es resistente o sensible a la castración.

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Si usted está interesado en este Ensayo Clínico porque cree que usted o un familiar suyo puedan beneficiarse de este tratamiento nuevo.

Puede solicitar una consulta con el oncólogo responsable en nuestro centro (Dr. Fernando Lista) en el número de teléfono 917878600 o enviar un mail a la dirección: investigacion@mdanderson.es