ENSAYOS CLÍNICOS CÁNCER

Ensayos clínicos
Primeros pasos para los nuevos tratamientos

Los ensayos clínicos sobre el cáncer son estudios de investigación de esta enfermedad realizados con personas. El objetivo principal de un ensayo clínico es determinar la mejor forma de prevenir, diagnosticar o tratar una enfermedad. Los ensayos clínicos forman parte de un proceso largo y minucioso de investigación. Los pacientes que participan en un ensayo clínico reciben medicamentos o procedimientos que ya se han investigado en estudios de laboratorio o en animales que han finalizado con éxito. En la mayoría de los ensayos clínicos se estudian fármacos o procedimientos nuevos, si bien en algunos se estudian fármacos o procedimientos que ya han recibido la aprobación.

Todos los pacientes que participan en ensayos clínicos son voluntarios. Pueden decidir interrumpir su participación en el ensayo clínico en cualquier momento.

A continuación puedes consultar más información sobre aspectos que pueden resultarte de interés si estás planteándote la posiblidad de acceder a un ensayo clínico: cómo funcionan los ensayos clínicos, qué tipos de ensayos clínicos existen y sus fases, cuáles son los criterios de inclusión en un ensayo clínico, cómo se protege a los pacientes, etc.

En el apartado inferior encontrarás un buscador con todos los ensayos clínicos disponibles en MD Anderson Madrid, podrás buscar por patología, investigador, fase del ensayo o medicación que se investiga.

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Ensayos clínicos en MD Anderson Cancer Center Madrid

Como parte de nuestra misión de eliminar el cáncer, los investigadores de la Fundación MD Anderson España realizan cientos de ensayos clínicos con el fin de evaluar nuevos tratamientos para cánceres comunes y raros. Consulte nuestra base de datos de ensayos clínicos para encontrar estudios para los que podría ser apto.

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Estudio en fase Ib, de escalada de la dosis, para determinar la dosis recomendada para la fase II de TAK-659 en combinación con bendamustina (± rituximab), gemcitabina, lenalidomida o ibrutinib para el tratamiento de pacientes con linfoma no-Hodgkin en estadio avanzado después de haber recibido al menos 1 línea de tratamiento anterior
Estudio fase III, multicéntrico, doble ciego, randomizado, controlado con placebo de AG-120 en combinación con Azacitidina en sujetos ≥18 años de edad con Leucemia Mieloide Aguda previamente sin tratar y que presenten la una mutación IDH1
Estudio Fase II/III ramdomizado, doble ciego de Sandostatina LAR en combinación con Axitinib versus Sandostatina LAR con placebo en pacientes con tumores neuroendocrinos avanzados G1-G2 (2010 WHO) de origen no pancreático.
Ensayo de fase III, abierto y multicéntrico de avelumab (MSB0010718C) frente al doblete con base de platino como tratamiento de primera línea del cáncer de pulmón no microcítico PD-L1+ recurrente o en estadio IV
Ensayo de fase III aleatorizado de Palbociclib en combinación con terapia Anti-Her2 más tratamiento endocrino adyuvante estándar frente a tratamiento Anti-Her2 más tratamiento endocrino adyuvante estándar para pacientes con cáncer de mama metastásico con receptores hormonales positivos (RH+) y HER2-positivo
Estudio de fase II de pembrolizumab y eribulina en pacientes con cáncer de mama metastásico receptor hormonal positivo/HER2 negativo previamente tratados con antraciclinas y taxanos
Un ensayo clinico fase 2 analizando la factibilidad y actividad de claritromicina más lenalidomida en combinación: Un tratamiento completamente oral para pacientes con linfoma asociado a tejido linfoide de las mucosas (MALT) refractario o en recaída.
Estudio de fase II aleatorizado de MLN0128 (inhibidor doble de TORC1/2), MLN0128 + MLN1117 (inhibidor de PI3Kα), paclitaxel semanal, o la combinación de paclitaxel semanal y MLN0128 en mujeres con cáncer de endometrio avanzado, recurrente o persistente.
Estudio fase I abierto para evaluar la seguridad y tolerabilidad de la inmunoterapia ECI-006 mRNA administrada de manera intranodal en pacientes con melanoma en estadio IIc/III/IV tras resección quirúrgica y sin evidencia de enfermedad.
Estudio Fase1b/2 de AG-120 oral más Azacitidina subcutánea y AG-221 oral más Azacitidina subcutánea para Leucemia Mieloide Aguda con IDH2 mutado.
Estudio doble ciego, fase III, aleatorizado, controlado por placebo, multicentrico, de Olaparib en retratamiento de mantenimiento en pacientes de cáncer ovario epitelial tratados previamente con un inhibidor de PARP, y que respondan a una quimioterapia basada en platino.
Ensayo clínico fase 3, Multicéntrico, abierto, aleatorizado, que compara la eficacia y seguridad de Lenvatinib en combinación con everolimus o pembrolizumab y Sunitinib solo en primera línea de tratamiento de sujetos con cáncer renal avanzado.
Estudio Fase1b, aleatorizado, doble ciego, controlado por placebo, multicéntrico, comparado B-701 mas Docetaxel verus Placebo más Docetaxel en paciente con cáncer urotelial metastático o localmente avanzado que hayan recaído o que sean refractarios a tratamiento estándar.
Estudio multicéntrico, abierto de fase III. Tratamiento con Rucaparib versus terapia a elección del investigador en pacientes con carcinoma metastásico de próstata resistente a la castración asociado con deficiencia en la recombinación homóloga.
Estudio multicéntrico, abierto de fase II. Tratamiento con Rucaparib en pacientes con carcinoma metastásico de próstata resistente a la castración asociado con deficiencia en la recombinación homóloga.
Ensayo de fase 1a/2a, abierto y multicéntrico, para investigar la seguridad, tolerabilidad y actividad antitumoral de dosis repetidas de Sym015, una mezcla de anticuerpos monoclonales dirigida frente al receptor MET, en pacientes con tumores malignos sólidos en fase avanzada
Ensayo en fase III, multicéntrico, randomizado, placebo control de atezolizumab(MPDL3280A, anticuerpo anti-PDL1)en combinación con QT basada en platino en pacientes en carcinoma urotelial localmente avanzado o metastásico
Ensayo Clínico Fase II para analizar la Respuesta a Olaparib de pacientes con Metilación del Promotor de BRCA1 y/o 2 diagnosticadas de Cáncer de Mama Avanzado (Estudio COMETA-Breast)
Estudio fase 2, aleatorizado y abierto para evaluar la seguridad y eficacia del tratamiento en monoterapia MLN0128 y la combinación de MLN0128 + MLN1117 versus tratamiento con Everolimus en adultos con cáncer avanzado o metastásico de células claras renales que han progresado al tratamiento con VEGF- terapia dirigida. (Sunitinib ó Pazopanib)
Un estudio fase 2, aleatorizado y abierto para evaluar la seguridad y eficacia de Mirvetuximab Soravtansina (IMGN853) versus la quimioterapia de elección del investigador en adultos con cáncer avanzado de ovario epitelial con receptor de folato alfa, cáncer peritoneal primario o cáncer de trompas de Falopio.
Estudio de fase 3, aleatorizado, multicéntrico, del tratamiento con RUCAPARB Vs QUIMIOTERAPIA en pacientes con cáncer de ovario seroso de alto grado, endometrioide epitelial, trompa de Falopio y peritoneal primario que presentan mutación de BRCA + y que hayan recibido, al menos, dos líneas de quimioterapia.
Estudio de Fase II abierto para evaluar la eficacia y la seguridad del tratamiento con SAR566658 en pacientes con Cáncer de Mama metastásico Triple Negativo y CA6 positivo.
Estudio de fase 3, aleatorizado, en doble ciego, controlado con placebo y multicéntrico, del tratamiento de mantenimiento con niraparib en pacientes con cáncer de ovario avanzado portador de deficiencia de la recombinación homóloga (HRD) que han respondido a quimioterapia de primera línea con platino.
Ensayo de fase II de un único grupo para investigar Tepotinib en adenocarcinoma pulmonar en estadio IIIB/IV con alteraciones por omisión del exón 14 de MET (METex14) tras fallar, como mínimo, un tratamiento activo anterior, incluido uno con doblete de platino.
Ensayo de fase III aleatorizado de palbociclib con tratamiento endocrino adyuvante estándar frente a monoterapia con tratamiento endocrino adyuvante estándar en cáncer de mama primario con receptores hormonales positivos (RH+) y HER2-negativo.
ESTUDIO DE FASE I PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA TOLERABILIDAD DEL REGN1979, UN ANTICUERPO MONOCLONAL BIESPECÍFICO CONTRA CD20 Y CD3, Y EL REGN2810, UN ANTICUERPO MONOCLONAL CONTRA LA PROTEÍNA DE MUERTE CELULAR PROGRAMADA 1, EN PACIENTES CON NEOPLASIAS MALIGNAS DE LINFOCITOS B.
ESTUDIO DE FASE I PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA TOLERABILIDAD DEL REGN1979, UN ANTICUERPO MONOCLONAL BIESPECÍFICO CONTRA CD20 Y CD3, Y EL REGN2810, UN ANTICUERPO MONOCLONAL CONTRA LA PROTEÍNA DE MUERTE CELULAR PROGRAMADA 1, EN PACIENTES CON NEOPLASIAS MALIGNAS DE LINFOCITOS B
Estudio de Fase II aleatorizado de MLN0128 (inhibidor de TORC1/2), MLN0128 + MLN1117 (Inhibidor de PI3Kα), paclitaxel semanal, o la combinación de paclitaxel y MLN0128 en mujeres con cáncer de endometrio avanzado, recurrente o persistente.
Activación de la Proteína de Supresión Tumoral p53 en Carcinoma Seroso de Alto Grado recurrente en Ovario, Ensayo Clínico de Fase Ib. /II de Quimioterapia Sistémica Combinada de Carboplatino/ Doxorrubicina Liposomal Pegilada (PLD) con o sin APR-246.
Ensayo Clínico Fase II multicéntrico para evaluar la eficacia y seguridad de Ibrutinib en combinación con rituximab en pacientes con formas clínicas indolentes de Linfoma de Células del Manto.
Ensayo Clínico fase II multicéntrico para evaluar la eficacia y la seguridad de Ibrutinib en combinación con rituximab, gemcitabina, oxaliplatino y dexametasona seguido de Ibrutinib como tratamiento de mantenimiento en pacientes con Linfoma difuso de células B grandes con tipo NO GCB resistente al tratamiento o recidivante no candidatos a recibir un TACM”.
Ensayo Clínico multicéntrico, randomizado, para evaluar la eficacia y seguridad de la quimioterapia intraperitoneal hipertérmica (HIPEC) con Mitomicina C asociada a cirugía en el tratamiento del carcinoma colorrectal localmente avanzado.
Estudio de fase ib para evaluar la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de mirvetuximab soravtansina (imgn853) en combinación con bevacizumab, carboplatino o doxorubicina liposomal pegilada en adultos con cáncer de ovario epitelial avanzado, cáncer peritoneal primario, cáncer de las trompas de falopio o cáncer endometrial positivos para el receptor de folato alfa.
Estudio clínico de fase III multicéntrico, abierto, randomizado para comparar Doxorubicina en combinación con Lurbinectedin (PM 1183) frente a CAV (Doxorubicina + Ciclofosfamida + Vincristina) o Topotecan en pacientes con cáncer de pulmón microcitico que han recibido solo una línea de tratamiento basado en Platino.
Estudio Fase II de Plitidepsin en Pacientes con Linfoma Angioinmunoblástico de células T en Recaída o Refractario.
Ensayo Fase III, prospectiva de quimioterpia post operatoria verus no tratamiento en pacientes con cancer endometrial nódulos negativos Estadios I/II de intermedio o alto riesgo .
Estudio de Fase 3, aleatorizado de margetuximab más quimioterapia frente a trastuzumab más quimioterapia en pacientes con cáncer de mama metastásico HER2+ que han recibido dos tratamientos anti-HER2 previos y que precisan tratamiento sistémico.
Estudio Clinico, Fase I/II de ColoAd1 administrado intraperitoneal, en pacientes con cáncer de ovario platino resistentes.
Estudio de fase III, aleatorizado, estudia eficacia y seguridad de Enzalutamida mas Leuprolide, Enzalutamida en monoterapia, y Placebo más Leuprolide en Hombres con Cáncer de Próstata de alto riesgo no metastático con progresión bioquímica.
Estudio clínico de fase II aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridadde Farletuzumab (MORAb-003) en combinación con Carboplatino o Doxorrubicina Liposomal Pegilaga en pacientes con cáncer de ovario sensible al platino bajo en CA-125.
Estudio de Fase III, aleatorizado, para evaluar cabazitaxel y radioterapia pelviana en pacientes con cáncer de próstata localizado con alto riesgo de recaída, según un diseño factorial
Ensayo fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, controlado con placebo, para evaluar la eficacia y la seguridad de olaparib frente a placebo como tratamiento adyuvante de pacientes con cáncer de mama HER2 negativo de alto riesgo y mutaciones germinales de BRCA1/2, que han finalizado el tratamiento local y la quimioterapia neoadyuvante o adyuvante
Estudio fase I de Plitidepsina en combinación con Bortezomib y Dexametasona en pacientes con Mieloma Múltiple refractario o en recaída
Estudio de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, abierto, de acalabrutinib (ACP-196) frente a idelalisib más rituximab o bendamustine más rituximab a elección del investigador en pacientes con leucemia linfocítica crónica recidivante o resistente al tratamiento
Seguridad y desarrollo de dispositivo “atrapa células tumorales” en pacientes con cáncer de ovario avanzado.
ESTUDIO DE FASE III, ABIERTO Y ALEATORIZADO DE ATEZOLIZUMAB (MPDL3280A, ANTICUERPO ANTI-PDL1) EN COMBINACIÓN CON CARBOPLATINO O CISPLATINO Y PEMETREXED EN COMPARACIÓN CON CARBOPLATINO O CISPLATINO Y PEMETREXED EN PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN NO MICROCÍTICO NO EPIDERMOIDE EN ESTADIO IV QUE NUNCA HAN RECIBIDO QUIMIOTERAPIA.
ESTUDIO ABIERTO EN FASE I CON GDC-0927 EN MUJERES POSMENOPÁUSICAS CON CÁNCER DE MAMA LOCALMENTE AVANZADO O METASTÁSICO Y RECEPTORES ESTROGÉNICOS POSITIVOS
Impacto de la administración preoperatoria intravesical con mitomicina-C (MMC) mediante instilación electromotiz (EMDA) en pacientes con tumor vesical no musculo invasivo (TVNMI). Estudio prospectivo aleatorizado
ESTUDIO DE FASE III, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, ABIERTO DE AVELUMAB* (MSB0010718C) EN MONOTERAPIA O EN COMBINACIÓN CON DOXORUBICINA LIPOSOMAL PEGILADA FRENTE A DOXORUBICINA LIPOSOMAL PEGILADA EN MONOTERAPIA EN PACIENTES CON CÁNCER DE OVARIO REFRACTARIO/RESISTENTE A PLATINO
Estudio pivotal aleatorizado y multicéntrico de CDX-011 (CR011-vcMMAE) en pacientes con cáncer de mama triple negativo metastásico con sobreexpresión de GPNMB
PRIMER ESTUDIO EN EL SER HUMANO DE LA ADMINISTRACIÓN REPETIDA DE REGN2810, UN ANTICUERPO MONOCLONAL, TOTALMENTE HUMANO FRENTE A LA PROTEÍNA DE MUERTE CELULAR PROGRAMADA 1 (PD-1), EN MONOTERAPIA Y EN COMBINACIÓN CON OTROS TRATAMIENTOS ANTINEOPLÁSICOS, EN PACIENTES CON TUMORES MALIGNOS AVANZADOS
Ensayo Clinico Fase III, aleatorizado, doble ciego, multicentrico de Olaparib Vs placebo en pacientes con cáncer de ovario avanzado (incluidos las pacientes con cáncer peritoneal primario y/o cáncer de trompa de Falopio) de alto grado seroso o endometrioide, tratados en primera línea de quimioterapia con platino-taxano mas bevacizumab concomitante con quimioterapia y en el matenimiento.
Estudio internacional Fase III, abierto, randomizado, multicentrico, de MEDI4736, dado en monoterapia o en combinación con Tremelimumab, determinando la expresión PD-L1, versus tratamiento estándar de cáncer de pulmón no microcitico localmente avanzado o metastatico (Estadios IIIb-IV) que hayan recibido al menos 2 lineas previas, incluyendo una basada en platino y no mostrar mutación en EGFR o Translocacion de ALK: ARCTIC
Estudio Fase Ib/II ramdomizado de BI836845 en combinación con Exemestano y Everolimus versus Exemestano y Everolimus, en mujeres con cáncer de mama metastático.
Estudio Fase II, abierto, una rama, multicéntrico para evaluar la eficacia y seguridad del Pembrolizumab en monoterapia en pacientes con cáncer de ovario avanzado recurrente(KEYNOTE - 100)
Estudio fase IIIB, prospectivo, randomizado, abierto que evalúa la eficacia y seguridad de Heparina/Edoxaban versus Dalteparina en tromboembolismo venoso asociado con cáncer.
Nintedanib más Letrozol en pacientes posmenopáusicas con cáncer de mama: Ensayo clínico de fase 0/1 de seguridad y farmacodinámica.
Ensayo clínico de Fase III, aleatorizado, en doble ciego y controlado con placebo, de BBI608 más Paclitaxel semanal frente a placebo más Paclitaxel semanal en pacientes adultos con adenocarcinoma gástrico y de la unión gastro-esofágica avanzado, previamente tratado.
Estudio de fase II, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo, de dicloruro de radio 223 en combinación con terapia hormonal para pacientes con cáncer de mama HER2 negativo, receptores hormonales positivos con metástasis óseas.
Estudio de fase III, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo, de dicloruro de radio 223 en combinación con acetato de abiraterona y prednisona/prednisolona en el tratamiento de pacientes con cáncer de pr´sotata resistente a la castración (CRPC) con metástasis predominantemente óseas en pacientes asintomáticos o con síntomas leves, que nunca han recibido quimitoterapia
Estudio de fase II, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo, de dicloruro de radio 232/placebo en combinación con exemestano y everolimus para pacientes con cáncer de mama HER2 negativo, receptores hormonales positivos con metástasis óseas.
Estudio Clínico Fase III randomizado que compara Lubinectedin (PM01183) versus doxorrubicina liposomal pegilaga o topotecan en pacientes con cáncer de ovario platino resistente.
Estudio clínico de fase III multicéntrico, abierto, de un solo braz,o para evaluar la seguridad y eficacia de Bevacizumab en combinación con carboplatino y paclitaxel en pacientes con cáncer de cérvix metastásico, recurrente o persistente.
Estudio de fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo de LEE011 o placebo en combinación con tamoxifeno y goserelina o de un inhibidor de la aromatasa no esteroideo (IANE) y goserelina para el tratamiento de mujeres premenopáusicas con cáncer mama avanzado con receptor hormonal positivo, HER2 negativo.
Estudio fase II, randomizado, ciego, multicéntrico que compara Veliparib más FOLFIRI+/- Bevacizumab versus Placebo más FOLFIRI +/- Bevacizumab en pacientes con cáncer colorectal no tratados previamente.
Estudio clínico de fase III, doble ciego, controlado con placebo, aleatorizado, de Taselisib más Fulvestrant frente a placebo más Fulvestrant en mujeres posmenopáusicas con cáncer de mama receptor de estrógeno positivo y Her2 negativo, localmente avanzado o metastásico, que han presentado recidiva o progresión de la enfermedad durante o después del tratamiento con un inhibidor de la aromatasa.
Estudio fase III, multicéntrico, randomizado, controlado con placebo de Ipatasertib (GDC-0068), un inhibidor de AKT, en combinación con Paclitaxel como primera línea de tratamiento para pacientes con cáncer de mama metastásicotriple negativo
Estudio en fase III, aleatorizado, doble ciego, sobre el inhibidor JAK1/2, ruxolitinib o placebo combinado con capecitabina en sujetos con adenocarcinoma de páncreas avanzado o metastásico que no respondieron o no toleran la quimioterapia en primera línea (Estudio JANUS 1)
Estudio clínico de fase III de IPI-145 versus Ofatumumab en pacientes con Leucemia Linfática crónica/Linfoma linfocítico
Estudio clínico de fase III multicéntrico, abierto, aleatorizado en pacientes con Leucemia Linfocítica Crónica recidivante/resistente para evaluar el beneficio de GDC-0199 (ABT-199) más Rituximab en comparación con Bendamustina más Rituximab.
Estudio fase III nacional, multicéntrico, abierto, aleatorizado, de tratamiento de mantenimiento con Lenalidomida y dexametasona versus Lenalidomida, dexametasona y MLN9708 tras trasplante autólogo de progenitores hematopoyéticos para pacientes con mieloma múltiple sintomático de nuevo diagnóstico
Estudio clínico de fase II randomizado, doble ciego de Ipatasertib (GDC-0068), un inhibidor de AKT, en combinación con Paclitaxel como tratamiento neoadyuvante para pacientes con cáncer de mama triple negativo
Estudio abierto, fase1/2 de MEDI-551, un anticuerpo monoclonal anti CD19, en adultos con LLC o Linfoma de célula B
Estudio clínico de fase II de 2 cohortes de BMN 673 administrado para pacientes con cáncer de mama localmente avanzado o metastásico BRCA mutadas
Estudio clínico de fase II multicéntrico, randomizado, doble ciego, controlado con placebo de Azacitidina con o sin Birinapant en pacientes con Síndrome mielodisplásico de alto riesgo o Leucemia Mielomonocítica crónica
Ensayo clínico fase III de evidencia de eficacia y seguridad clínicas del radiofármaco [18F]-fluorocolina (18F-FCH), utilizando tomografía por emisión de positrones (PET), para el diagnóstico de carcinoma de próstata en pacientes con recidiva bioquímica.
Ensayo fase III, internacional y aleatorizado de trabectedina más doxorrubicina liposomal pegilada (DLP) en comparación con carboplatino más DLP en pacientes con cáncer de ovario que presentan progresión en los 6-12 meses siguientes al último tratamiento con platino
Estudio randomizado de fase III que compara la combinación de ganetespib con docetaxel versus docetaxel solo en pacientes con adenocarcinoma de pulmón no microcítico avanzado
Ensayo clínico de fase II , multicéntrico, randomizado, abierto que compara Veliparib con carboplatino y paclitaxel versus quimioterapia estándar a elección del investigador como tratamiento de primera línea para CPNM no escamoso metastásico o avanzado en pacientes fumadores o ex-fumadores
Estudio Fase III, randomizado, doble ciego, controlado con placebo, que estudia la eficacia y la seguridad del uso de enzalutamida en pacientes con cáncer de próstata resistentes a la castración no metastásicos.
Ensayo clínico fase I, multicéntrico, abierto y farmacocinético que estudio la combinación del PM01183 con doxorrubicina en pacientes pretratados con ciertos tumores sólidos avanzados
Estudio aleatorizado, doble ciego, para evaluar la eficacia de selumetinib (AZD6244, hidrosulfato) en combinación con dacarbazina, comparado con placebo en combinación con dacarbazina, como primer tratamiento sistémico en pacientes con melanoma uveal metastásico (SUMIT).
Estudio de fase 3, aleatorizado y en doble ciego, del tratamiento de mantenimiento con niraparib frente a placebo en pacientes con cáncer de ovario sensible al platino
Estudio de Fase I, multicéntrico, abierto, clínico y farmacocinético de PM01183 en combinación con doxorrubicina en pacientes con tumores sólidos avanzados seleccionados no intensamente pretratados
Estudio de Fase I, multicéntrico, abierto, clínico y farmacocinético de PM01183 en combinación con doxorrubicina en pacientes con tumores sólidos avanzados seleccionados no intensamente pretratados
Estudio de fase II, aleatorizado, de cohortes paralelas, de dos etapas, doble ciego y controlado por placebo de trastuzumab neoadyuvante frente a Trastuzumab+ BKM120 en combinación con Paclitaxel semanal en cáncer de mama primario HER2 positivo con y sin mutaciones en PIK3CA
Estudio Abierto de fase II, con 3 cohortes, de evaluación de la administración oral de Lucitinib en pacientes con cáncer de mama metastasico y receptor estrogénico positivo con FGFR1 amplificado o no
Estudio de fase II, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo de la combinación de pimasertib con SAR245409 o de pimasertib con placebo de SAR245409 en pacientes con cáncer de ovario irresecable de grado bajo previamente tratado
Estudio aleatorizado de fase III con Sapacitabina por vía oral en anciano con diagnóstico reciente de leucemia mieloide aguda
Estudio de fase III, multicéntrico, aleatorizado de LDK378 oral frente a QT estándar en pacientes adultos con CPNM no escamoso con reordenamiento de ALK (ALK-positivo) estadio IIIB o IV, que no han sido tratados previamente
Estudio fase II, multicéntrico, aleatorizado, abierto, con dos brazos de tratamiento para investigar los beneficios de una formulación mejorada de deferasirox (comprimido recubierto)
Estudio de fase III internacional randomizado de inmunoterapia con células dendríticas autologas (AGS-003) más tratamiento estándar en cáncer de células renales avanzado (ADAPT)
Estudio aleatorizado controlado que compara AEZS-108 con doxorrubicina como terapia de segunda línea para el cáncer de endometrio localmente avanzado, recurrente o metastásico.
Ensayo fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de mantenimiento con olaparib en monoterapia en pacientes con cáncer de ovario avanzado, estadio IIIb-IV de la FIGO, con mutación de BRCA que están en respuesta completa o parcial después de quimioterapia de primera línea basada en platino.
Estudio en fase 1b/2 para evaluar la seguridad y la eficacia preliminar de PF‑04449913, inhibidor oral de la vía hedgehog, en combinación con quimioterapia intensiva, dosis bajas de Ara-C o decitabina, administrado a pacientes con leucemia mieloide aguda o síndrome mielodisplásico de alto riesgo.
Estudio fase 3, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo del inhibidor de la tirosina quinasa de Bruton (BTK), PCI-32765 (ibrutinib), en combinación con rituximab, ciclofosfamida, doxorubicina, vincristina y prednisona (R-CHOP) en sujetos con nuevo diagnóstico de Linfoma difuso de células grandes B del subtipo no centro germinal.
Estudio de fase III, abierto, multicéntrico y aleatorizado de Zevalin (ibritumomab tiuxetan) administrado de forma secuencial frente a observación en pacientes de 60 años o mayores con linfoma difuso de células B grandes recién diagnosticado en remisión completa con una PET negativa después de la terapia con R-CHOP o similar a R-CHOP
Ensayo clínico en fase 3, aleatorizado, multicéntrico, doble ciego con pd0332991 (inhibidor oral de cdk 4/6) en combinación con Letrozol comparado con placebo más Letrozol en el tratamiento de pacientes posmenopáusicas con cáncer de mama re (+), her2 (-) que no han recibido tratamiento sistémico previo para la enfermedad avanzada
Estudio clínico de fase III multicéntrico, abierto, randomizado para comparar trastuzumab en combinación con pertuzumab más un taxano,​ tras quimioterapia con antraciclinas,​ frente a trastuzumab emtansina en combinación con pertuzumab, tras quimioterapia con antraciclinas, como tratamiento adyuvante en pacientes con cáncer de mama primario her-2 positivo operable
Estudio fase III nacional, multicéntrico, abierto, aleatorizado, de tratamiento de inducción con bortezomib/lenalidomida/dexametasona (VRD-GEM), seguido de altas dosis de quimioterapia con melfalán-200 (MEL-200) vs. busulfán-melfalán (BUMEL) y consolidación con VRD-GEM para pacientes con mieloma múltiple sintomático de nuevo diagnóstico menores de 65 años
Estudio de Fase III, Aleatorizado, Multicéntrico y Abierto de Plitidepsin en combinación con Dexametasona vs. Dexametasona sola en pacientes con Mieloma Múltiple refractario o en recaída.
Ensayo fase II de selección individualizada del tratamiento de quimioterapia en pacientes con carcinoma de páncreas avanzado en función de la determinación de dianas terapéuticas en el tejido tumoral
Ensayo NEMO (melanoma NRAS e inhibidor MEK): Estudio aleatorizado de Fase III, abierto, multicéntrico, de dos brazos, que compara la eficacia de MEK162 frente a Dacarbazina en pacientes con melanoma avanzado no resecable o metástasico con mutación NRAS positiva
ESTUDIO DE NERATINIB MÁS CAPECITABINA FRENTE A LAPATINIB MÁS CAPECITABINA EN PACIENTES CON CÁNCER DE MAMA METASTÁSICO HER2+ QUE HAN RECIBIDO PREVIAMENTE DOS O MÁS REGÍMENES ANTI-HER2 PARA ENFERMEDAD METASTASICA (NALA)
ARCHER 1050: ESTUDIO EN FASE III, ALEATORIZADO, ABIERTO, SOBRE LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE DACOMITINIB (PF‑00299804) FRENTE A GEFITINIB, EN EL TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA DEL CÁNCER DE PULMÓN NO MICROCÍTICO LOCALMENTE AVANZADO O METASTÁSICO EN PACIENTES CON MUTACION(ES) ACTIVADORA(S) DEL RECEPTOR DEL FACTOR DE CRECIMIENTO EPIDÉRMICO (EGFR)
QUIMIOTERAPIA NEOADYUVANTE CON NAB-PACLITAXEL EN PACIENTES CON CÁNCER DE MAMA HER2 NEGATIVO DE ALTO RIESGO
Ensayo de elección de terapias personalizadas en pacientes con carcinoma de colón metastásico de acuerdo al perfil de expresión genómica en muestras tumorales.
Estudio fase III aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo de BKM120 en combinación con fulvestrant en mujeres postmenopáusicas con cáncer de mama localmente avanzado o metastásico con receptores hormonales positivos HER2 negativo que han progresado mientras o después del tratamiento con un inhibidor de la aromatasa.
Estudio para evaluar la seguridad e inmunogenicidad de la vacuna Herpes Zoster GSK1437173A de GSK Biologicals en adultos de 18 años de edad y mayores con neoplasias hematológicas.
Estudio de Fase III, doble ciego, controlado por placebo de Vemurafenib versus Vemurafenib más GDC-0973 en pacientes sin tratamiento previo con melanoma metastásico o localmente avanzado irresecable con resultado positivo a la mutación de BRAFv600
Estudio fase II, aleatorizado, abierto, con tres brazos, de everolimus en combinación con exemestano frente a everolimus en monoterapia frente a capecitabina, para el tratamiento de mujeres postmenopáusicas con cáncer de mama con receptor estrogénico positivo, localmente avanzado, recurrente o metastásico después de recurrencia o de progresión a letrozol o anastrozol.
Ensayo de interrupción anticipada abierto, multicéntrico, prueba de estudio conceptual con tasquinimod en el tratamiento de pacientes con carcinomas hepatocelulares, ováricos, de células renales y gástricos en estado avanzado o metastásico
Ensayo de interrupción anticipada abierto, multicéntrico, prueba de estudio conceptual con tasquinimod en el tratamiento de pacientes con carcinomas hepatocelulares, ováricos, de células renales y gástricos en estado avanzado o metastásico
Cloruro de radio-223 (Alpharadin) en pacientes con cáncer de próstata resistente a la castración (hormonorresistente) con metástasis ósea.
Estudio clínico piloto para evaluar los cambios en biomarcadores de inflamación relacionados con cáncer, en mujeres diagnosticadas con cáncer de mama estadío O-lIlA y sin evidencia de la enfermedad, que recibieron el complemento PhytoMed.
Estudio fase 3, aleatorizado, doble ciego, de BMS-936558 frente a dacarbacina en sujetos con melanoma irresecable o metastásico no tratado previamente.
Ensayo de interrupción anticipada abierto, multicéntrico, prueba de estudio conceptual con tasquinimod en el tratamiento de pacientes con carcinomas hepatocelulares, ováricos, de células renales y gástricos en estado avanzado o metastásico.
Ensayo de interrupción anticipada abierto, multicéntrico, prueba de estudio conceptual con tasquinimod en el tratamiento de pacientes con carcinomas hepatocelulares, ováricos, de células renales y gástricos en estado avanzado o metastásico
Sarcomas de partes blandas localizados de alto riesgo de extremedidades y pared de tronco en adultos: un enfoque integrador que incluye quimioterapia estándar versus histotipo-dirigida neoadyuvante (ISB-GEIS10-01)
Tratamiento de mantenimiento con 5-Azacitidina en pacientes con Leucemia mieloblástica aguda no elegibles para tratamiento intensivo y con respuesta parcial o completa tras quimioterapia de inducción
Estudio en fase 2, aleatorizado y abierto, para evaluación de MEDI-551 en adultos con linfoma B difuso de células grandes LBDCG recidivante o resistente al tratamiento
Ensayo multicéntrico, internacional, de fase III, de dos grupos, aleatorizado y abierto de alisertib (MLN8237) o la elección del investigador (agente único seleccionado) en pacientes con linfoma de células T periféricas recidivante o resistente al tratamiento
Estudio de fase III, aleatorizado, multicentrico y abierto, del inhibidor de la tirosina-cinasa de Bruton (BTK) ibrutinib frente a ofatumumab en pacientes con leucemia linfocitica crónica/linfoma linfocítico pequeño recidivante o resistente al tratamiento.
Estudio de fase 1b/2 aleatorizado de MEDI-573 en combinación con un inhibidor de la aromatasa (IA) frente a un IA en monoterapia en mujeres con cáncer de mama metastásico (CMM). A phase IB/II Randomized study of MEDI-573 in combination with an Aromatase inhibitor AI versus AI Alone in women with Metatasic Breast Cancer MBD.
El estudio BEACON (BrEAst Cancer Outcomes with NKTR-102; Resultados del cáncer de mama con NKTR-102): Estudio de fase 3, abierto, aleatorizado y multicéntrico de NKTR-102 frente al tratamiento elegido por el médico (TEM) en pacientes con cáncer de mama localmente recurrente o metastásico tratadas previamente con una Antraciclina, un Taxano y Capecitabina.
Tumores sólidos. Antiemesis Estudio fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, con control activo para evaluar la seguridad y eficacia de Rolapitant en la prevención de náuseas y vómitos por la quimioterapia (NVIQ) en pacientes que reciben quimioterapia altamente emética (QAE). A phase III, multicenter, randomized, double blind, placebo controlled study of the safety and efficacy of Rolapitant for the treatment of Chemotherapy-induced nausea and vomiting in subjects receiving highly Emetogenic Chemotherapy (HEC)
Ensayo clínico en fase I de determinación de dosis del antiangiogénico multidiana Dovitinib (TKI258) más paclitaxel en pacientes con tumores sólidos.
Ensayo clínico fase III, aleatorizado, observador-ciego, controlado con placebo, multicéntrico, para evaluar la eficacia profiláctica, seguridad e inmunogenicidad de la vacuna candidata frente a Herpes Zóster g E/ AS01b de GSK Biologicals cuando se administra por vía intramuscular en una pauta de dosis a adultos receptores de trasplante autólogo de progenitores hematopoyéticos (TPH). Estudio de eficacia clínica de la vacuna frente a Herpes Zoster (Ge/AS01B) en adultos mayores de 18 años receptores de trasplante autólogo de progenitores hematopoyéticos
Estudio multicéntrico, internacional en régimen abierto y de un solo grupo sobre la eficacia y la seguridad de sunitinib malato (SU011248, SUTENT) en pacientes con tumores neuroendocrinos pancreáticos metastáticos inoperables y bien diferenciados. Single arm intenational multi-center study of the safety and efficacy of sunitinib malate in patients with progressive advanced/metastatic well-differentiated, unresectable pancreatic neuroendocrin tumors.
Ensayo de eficacia aleatorizado de doble ciego y fase III de PROSTVAC-V/F +/-FEC-GM en hombres que tienen cáncer de próstata asintomático o mínimamente sintomático resistente a la castración. A randomized, double blind, phase 3 efficacy trial of PROSTVAC-V/F +/- GM-CSF in men with asymptomatic or minimally Symptomatic metastatic, castrate-resistant prostate cancer.
Estudio fase 1b/II con gemcitabina y LY2157299 en pacientes con cáncer metastático (fase 1b), y cáncer de páncreas no resecable metastático o avanzado (fase II).
Estudio de fase II, multicéntrico, doble ciego, randomizado, en dos partes, para evaluar la eficacia y la seguridad de Pertuzumab en combinación con quimioterapia estándar frente a quimioterapia estándar, en mujeres con cáncer epitelial de ovario recurrente, resistente a platino, con expresión baja de HER3 en ARNm
Estudio de fase II, aleatorizado y abierto de MM-121 combinado con paclitaxel en comparación con paclitaxel en pacientes con cáncer de ovario avanzado resistente o refractario al platino
Estudio fase II, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de BKM120 más paclitaxel, en pacientes con cáncer de mama metastático o localmente avanzado inoperable, HER2 negativo, con o sin activación de la vía de señalización PI3K
Estudio fase 2, aleatorizado y no comparativo, para evaluar la eficacia de PF-04691502 y PF-05212384 en pacientes con cáncer de endometrio recurrente.
Estudio Fase IIb Nacional, Abierto, Multicéntrico, Randomizado, Comparativo de tratamiento con un esquema secuencial Melfalán/Prednisona/Bortezomib (VelcadeÒ) (MPV) seguido de Lenalidomida (Revlimid®)/Dexametasona a bajas dosis (Rd) versus un esquema alternante de Melfalán/Prednisona/VelcadeÒ (MPV) con Lenalidomida/Dexametasona a bajas dosis (Rd) en pacientes con Mieloma Múltiple (MM) sintomático de nuevo diagnóstico mayores de 65 años
Estudio de fase 3, prospectivo, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de 2 grupos paralelos, para comparar la eficacia y la seguridad de masitinib 6 mg/kg/día en combinación con bortezomib y dexametasona, con placebo en combinación con bortezomib y dexametasona en el tratamiento de pacientes con mieloma múltiple recidivante que han recibido una terapia previa
Estudio clínico en fase 3, aleatorizado, controlado, doble ciego y multinacional sobre la eficacia y seguridad de vosaroxina y citarabina frente a placebo y citarabina en pacientes con leucemia mieloide aguda recurrente o en primera recaída (Estudio VALOR) A phase III, randomized, controlled, double-blind, multicenter clinical study of the efficacy and safety of VORELOXIN and CYTARABINE vs Placebo + Citarabine in patients with first relapsed or refractory acute myeloid Leukemia
“Estudio fase I/II de la seguridad y actividad de la combinación Lenalidomida y Rituximab (LenRtx) en pacientes con Leucemia Linfática Crónica (LLC) refractaria o en recidiva” LLC-LENAR-08
Estudio multicéntrico de fase 3, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo de AMG 386 con paclitaxel y carboplatino como tratamiento de primera línea para sujetos con cáncer epitelial de ovario, peritoneal primario o de trompas de Falopio en estadio III-IV de la FIGO” Estudio TRINOVA 3.
Estudio multicéntrico, abierto, con un solo grupo de tratamiento, de pertuzumab en combinación con trastuzumab y un taxano como tratamiento de primera línea de pacientes con cáncer de mama avanzado (metastásico o localmente recurrente) HER2-positivo.
Ensayo de fase 3 multicéntrico, aleatorizado y doble ciego para comparar la eficacia de ipilimumab en combinación con paclitaxel y carboplatino frente a placebo en combinación con paclitaxel y carboplatino en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) en stadio IV/recidivante.
Estudio multicéntrico, doble ciego, randomizado, controlado con placebo, para comparar quimioterapia más trastuzumab y placebo con quimioterapia más trastuzumab y pertuzumab, como tratamiento adyuvante en pacientes con cáncer de mama primario her2-positivo operable.
Estudio fase II de cabazitaxel en pacientes con cáncer avanzado o metastásico de células transicionales de urotelio que han progresado en un intervalo inferior a 12 meses después de una quimioterapia basada en cisplatino.
Estudio aleatorizado abierto de acetato de abiraterona (JNJ-212082) más prednisona con o sin exemestano en mujeres posmenopáusicas con cáncer de mama metastásico ER+ que muestran progresión después del tratamiento con letrozol o anastrozol
LUX-Breast 1: Estudio de Fase III, aleatorizado, abierto, de BIBW 2992 combinado con vinorelbina versus trastuzumab combinado con vinorelbina en pacientes con cáncer de mama metastásico con sobreexpresión del HER2 que fracasaron a un tratamiento previo con trastuzumab
Ensayo clínico de fase IIIb abierto, randomizado, para evaluar la eficacia y la seguridad del tratamiento estándar +/- tratamiento de mantenimiento con bevacizumab en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico no escamoso (NSCLC) avanzado que han experimentado progresión de la enfermedad (PE) tras tratamiento de primera (1ª) línea con bevacizumab en combinación con un régimen de quimioterapia que contenía un doble compuesto de platino.
Estudio de Fase II-III de Quimioterapia Intraperitoneal (IP) más Intravenosa (IV) frente a Carboplatino más Paclitaxel IV en Pacientes con Carcinoma Epitelial de Ovario sometidas a Cirugía Citoreductora Óptima posterior a Quimioterapia Intravenosa Neoadyuvante.
Ensayo de fase III aleatorizado, controlado, doble ciego para comparar la eficacia, la seguridad y la farmacocinética de GP2013 más CVP frente a MabThera® más CVP, seguido de tratamiento de mantenimiento con GP2013 o MabThera®, en pacientes con linfoma folicular en estadio avanzado no tratado previamente.
Estudio aleatorizado, abierto y multicéntrico de comparación de Cabazitaxel a dosis de 20 mg/m2 y 25 mg/m2 administrado cada 3 semanas en combinación con Prednisona para el tratamiento del cáncer de próstata metastásico resistente a la castración tratado previamente con un régimen a base de Docetaxel.
Estudio de fase Ib/II, abierto, multicéntrico y aleatorizado de mesilato de eribulina administrado en combinación con gemcitabina más cisplatino frente a gemcitabina más cisplatino solos como tratamiento de primera línea para el cáncer de vejiga localmente avanzado o metastásico
Estudio fase III aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de Pazopanib como tratamiento adyuvante en sujetos con carcinoma de células renales localizado o localmente avanzado tras nefrectomía
Ensayo fase III, abierto, multicéntrico, randomizado de S-1 y Cisplatino comparado con 5-Fu y Cisplatino en pacientes con cáncer de gástrico metastásico difuso previamente no tratados con quimioterapia An open-label, multicenter, randomized, Phase III study of S-1 and cisplatin compared with 5-FU and Cisplatin in patients with metastatic diffuse gastric cancer preaviosly untreated with chemotherapy
Ensayo abierto, aleatorizado, controlado, multicéntrico en fase I/II para investigar 2 dosis de EMD 525797 en combinación con cetuximab e irinotecan frente a cetuximab e irinotecan solos, como tratamiento se segunda línea para sujetos con cáncer colorrectal tipo k-ras salvaje. Los pacientes con cáncer tipo k-ras salvaje serán elegibles para tratamiento si son resistentes o progresan tras quimioterapia en primera línea con un régimen de tratamiento que contenga oxaliplatino.
Ensayo clínico fase II, multicéntrico, exploratorio, de una sola cohorte, para evaluar la eficacia y seguridad de un nuevo esquema terapéutico mediante quimioterapia preoperatoria intraperitoneal y sistémica simultáneas + citorreducción y quimioterapia intraperitoneal intraoperatoria hipertérmica+ qt adyuvante en el tratamiento de pacientes con carcinomatosis peritoneal avanzada de cáncer gástrico.
Estudio en fase 3, aleatorio y a doble-ciego de Docetaxel y Ramucirumab frente a Docetaxel y Placebo en el Tratamiento del Cáncer de Pulmón No microcítico (CPNM) en Estadio IV tras una progresión de la enfermedad después de una Terapia Previa basada en Platinos.
Ensayo de fase III aleatorizado y a doble ciego de paclitaxel semanal más AMG 386 o placebo en mujeres con cáncer epitelial de ovario, cáncer peritoneal primario o cáncer de las trompas de Falopio recurrentes y parcialmente sensibles o resistentes al platino.
Ensayo de fase III, aletorizado, multicéntrico, de dos grupos, abierto, para evaluar la eficacia de T-DM1 en comparación con el tratamiento elegido por el médico en pacientes con cáncer de mama metastásico HER2-POSITIVO que han recibido como mínimo dos pautas previas de tratamiento dirigido contra HER2
Estudio fase III randomizado para evaluar la eficacia y seguridad del tratamiento continuado y de reinducción con bevacizumab en combinación con quimioterapia en pacientes con cáncer de mama localmente recurrente o metastásico tras el tratamiento de primera línea con quimioterapia y Bevacizumab.
Ensayo fase II controlado de PM1183 en pacientes refractarios o resistentes a platino con cáncer de ovario avanzado.
Ensayo de fase III, aleatorizado, en doble ciego y controlado con placebo, de capecitabina más sorafenib en comparación con capecitabina más placebo en el tratamiento del cáncer de mama HER2-negativo localmente avanzado o metastásico.
Ensayo Clínico de fase I/II, aletorizado, de paclitaxel neoadyuvante frente a perinclusión con BIBF 1120 seguida por BIBF 1120 más paclitaxel en cancer de mama inicial HER-2 negativo con correlaciones proteomicas y pruebas de imagen dinamicas