ENSAYOS CLÍNICOS CÁNCER

Ensayos clínicos
Primeros pasos para los nuevos tratamientos

Los ensayos clínicos sobre el cáncer son estudios de investigación de esta enfermedad realizados con personas. El objetivo principal de un ensayo clínico es determinar la mejor forma de prevenir, diagnosticar o tratar una enfermedad. Los ensayos clínicos forman parte de un proceso largo y minucioso de investigación. Los pacientes que participan en un ensayo clínico reciben medicamentos o procedimientos que ya se han investigado en estudios de laboratorio o en animales que han finalizado con éxito. En la mayoría de los ensayos clínicos se estudian fármacos o procedimientos nuevos, si bien en algunos se estudian fármacos o procedimientos que ya han recibido la aprobación.

Todos los pacientes que participan en ensayos clínicos son voluntarios. Pueden decidir interrumpir su participación en el ensayo clínico en cualquier momento.

A continuación puedes consultar más información sobre aspectos que pueden resultarte de interés si estás planteándote la posiblidad de acceder a un ensayo clínico: cómo funcionan los ensayos clínicos, qué tipos de ensayos clínicos existen y sus fases, cuáles son los criterios de inclusión en un ensayo clínico, cómo se protege a los pacientes, etc.

En el apartado inferior encontrarás un buscador con todos los ensayos clínicos disponibles en MD Anderson Madrid, podrás buscar por patología, investigador, fase del ensayo o medicación que se investiga.

  Preguntas frecuentes
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Estudio de fase II, multicéntrico y abierto, de cabozantinib como tratamiento de segunda línea en sujetos con carcinoma de células renales con un componente de células claras localmente avanzado o metastásico, no resecable, en progresión tras el tratamiento de primera línea con inhibidores de puntos de control inmunitarios

Estudio de fase II, multicéntrico y abierto, de cabozantinib como tratamiento de segunda línea en sujetos con carcinoma de células renales con un componente de células claras localmente avanzado o metastásico, no resecable, en progresión tras el tratamiento de primera línea con inhibidores de puntos de control inmunitarios.

Patología: Carcinoma renal con componente de células claras localmente avanzado o metastásico
Fase de estudio: II
Medicación de estudio: Cabozantinib
Código del protocolo: F-FR-60000-023
Promotor: Ipsen Pharma
Tipo de cáncer: Cáncer renal -

  Equipo de investigación
  Estado del estudio
Fecha de activación: 26/10/2021
Fecha de aprobación del CEIC:
Reclutamiento: Abierto
  Tratamiento

Cabozantinib.

  Duración del tratamiento

El estudio tendrá una duración total máxima de 42 meses, incluidos los periodos de tratamiento y de seguimiento postratamiento, independientemente de la duración de su tratamiento.

Los efectos secundarios más frecuentes son deshidratación, pitidos en los oídos, anemia y niveles bajos de calcio, sodio y fósforo.

El estudio tendrá una duración total máxima de 42 meses, incluidos los periodos de tratamiento y de seguimiento postratamiento, independientemente de la duración de su tratamiento.

Los efectos secundarios más frecuentes son deshidratación, pitidos en los oídos, anemia y niveles bajos de calcio, sodio y fósforo.

  Pacientes candidatos

Pacientes que hayan progresado radiológicamente a una primera línea de tratamiento con inhibidores de puntos de control o terapia dirigida anti-VEGF.

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Puede solicitar una consulta con el oncólogo responsable en nuestro centro (Dr. Enrique Grande) en el número de teléfono 917878600 o enviar un mail a la dirección: investigacion@mdanderson.es