ENSAYOS CLÍNICOS CÁNCER

Ensayos clínicos
Primeros pasos para los nuevos tratamientos

Los ensayos clínicos sobre el cáncer son estudios de investigación de esta enfermedad realizados con personas. El objetivo principal de un ensayo clínico es determinar la mejor forma de prevenir, diagnosticar o tratar una enfermedad. Los ensayos clínicos forman parte de un proceso largo y minucioso de investigación. Los pacientes que participan en un ensayo clínico reciben medicamentos o procedimientos que ya se han investigado en estudios de laboratorio o en animales que han finalizado con éxito. En la mayoría de los ensayos clínicos se estudian fármacos o procedimientos nuevos, si bien en algunos se estudian fármacos o procedimientos que ya han recibido la aprobación.

Todos los pacientes que participan en ensayos clínicos son voluntarios. Pueden decidir interrumpir su participación en el ensayo clínico en cualquier momento.

A continuación puedes consultar más información sobre aspectos que pueden resultarte de interés si estás planteándote la posiblidad de acceder a un ensayo clínico: cómo funcionan los ensayos clínicos, qué tipos de ensayos clínicos existen y sus fases, cuáles son los criterios de inclusión en un ensayo clínico, cómo se protege a los pacientes, etc.

En el apartado inferior encontrarás un buscador con todos los ensayos clínicos disponibles en MD Anderson Madrid – Hospiten, podrás buscar por patología, investigador, fase del ensayo o medicación que se investiga.

  Preguntas frecuentes
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A Phase 3, Open-Label Study to Evaluate Safety and Efficacy of Epcoritamab in Combination with Rituximab and Lenalidomide (R2) compared to R2 in Subjects with Relapsed or Refractory Follicular Lymphoma (EPCORE™ FL-1)

Estudio en fase 3, abierto, randomizado, para evaluar la eficacia y seguridad de Epcoritamab en combinación con Rituximab y Lenalidomida en comparación con Rituximab en pacientes con Linfoma Folicular en recaída o refractario. 

Patología: Linfoma folicular
Fase de estudio: III
Medicación de estudio: Epcoritamab, Rituximab y Lenalidomida.
Código del protocolo: 2021-000169-34
Promotor: AbbVie

  Equipo de investigación
  Estado del estudio
Fecha de activación: 19/09/2023
Fecha de aprobación del CEIC:
Reclutamiento: Cerrado
  Tratamiento

Fin de tratamiento en progresión o toxicidad.

Astenia, Náuseas, Diarrea, Citopenias.

  Duración del tratamiento

Rama A: Epcoritamab con Rituximab y Lenalidomida

Rama C: Rituximab y Lenalidomida,

  Pacientes candidatos

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