ENSAYOS CLÍNICOS CÁNCER

Ensayos clínicos
Primeros pasos para los nuevos tratamientos

Los ensayos clínicos sobre el cáncer son estudios de investigación de esta enfermedad realizados con personas. El objetivo principal de un ensayo clínico es determinar la mejor forma de prevenir, diagnosticar o tratar una enfermedad. Los ensayos clínicos forman parte de un proceso largo y minucioso de investigación. Los pacientes que participan en un ensayo clínico reciben medicamentos o procedimientos que ya se han investigado en estudios de laboratorio o en animales que han finalizado con éxito. En la mayoría de los ensayos clínicos se estudian fármacos o procedimientos nuevos, si bien en algunos se estudian fármacos o procedimientos que ya han recibido la aprobación.

Todos los pacientes que participan en ensayos clínicos son voluntarios. Pueden decidir interrumpir su participación en el ensayo clínico en cualquier momento.

A continuación puedes consultar más información sobre aspectos que pueden resultarte de interés si estás planteándote la posiblidad de acceder a un ensayo clínico: cómo funcionan los ensayos clínicos, qué tipos de ensayos clínicos existen y sus fases, cuáles son los criterios de inclusión en un ensayo clínico, cómo se protege a los pacientes, etc.

En el apartado inferior encontrarás un buscador con todos los ensayos clínicos disponibles en MD Anderson Madrid, podrás buscar por patología, investigador, fase del ensayo o medicación que se investiga.

  Preguntas frecuentes
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Leucemia Mieloide Aguda con IDH2 mutado

Estudio Fase1b/2 de AG-120 oral más Azacitidina subcutánea y AG-221 oral más Azacitidina subcutánea para Leucemia Mieloide Aguda con IDH2 mutado.

Patología: Leucemia Mieloide Aguda con IDH2 mutado
Fase de estudio: I
Medicación de estudio: AG-221
Código del protocolo: AG-221-AML-005
Promotor: Celgene
Tipo de cáncer: Leucemia -

  Equipo de investigación
  Estado del estudio
Fecha de activación: 01/12/2017
Fecha de aprobación del CEIC:
Reclutamiento: Abierto
  Tratamiento

2 ramas de tratamiento:

- AG-120 500 mg vía oral una vez al día  + Azacitidina subcutánea, en ciclos de 28 días.

- AG 221 100 mg vía oral una vez al día + Azacitidina subcutánea, en ciclos de 28 días.

  Duración del tratamiento

La duración del tratamiento es hasta que la enfermedad empeore y/o la tolerancia no sea buena.

Los fármacos son bien tolerados, no obstante, la toxicidad que pudiera manifestarse es la siguiente: toxicidad hematológica, fatiga, nauseas, toxicidadcutánea.

En la mayoría de los pacientes estos síntomas son de intensidad leve o moderada.

  Pacientes candidatos

Pacientes recién diagnosticados de Leucemia Aguda mieloide con IDH2 mutado.

Deben presentar un buen estado físico así como una correcta función analítica y cardiaca.

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Si usted está interesado en este Ensayo Clínico porque cree que usted o un familiar suyo puedan beneficiarse de este tratamiento nuevo.

Puede solicitar una consulta con el oncólogo responsable en nuestro centro [Dr. De la Fuente] en el número de teléfono 917878600 o enviar un mail a la dirección: investigacion@mdanderson.es