ENSAYOS CLÍNICOS CÁNCER

Ensayos clínicos
Primeros pasos para los nuevos tratamientos

Los ensayos clínicos sobre el cáncer son estudios de investigación de esta enfermedad realizados con personas. El objetivo principal de un ensayo clínico es determinar la mejor forma de prevenir, diagnosticar o tratar una enfermedad. Los ensayos clínicos forman parte de un proceso largo y minucioso de investigación. Los pacientes que participan en un ensayo clínico reciben medicamentos o procedimientos que ya se han investigado en estudios de laboratorio o en animales que han finalizado con éxito. En la mayoría de los ensayos clínicos se estudian fármacos o procedimientos nuevos, si bien en algunos se estudian fármacos o procedimientos que ya han recibido la aprobación.

Todos los pacientes que participan en ensayos clínicos son voluntarios. Pueden decidir interrumpir su participación en el ensayo clínico en cualquier momento.

A continuación puedes consultar más información sobre aspectos que pueden resultarte de interés si estás planteándote la posiblidad de acceder a un ensayo clínico: cómo funcionan los ensayos clínicos, qué tipos de ensayos clínicos existen y sus fases, cuáles son los criterios de inclusión en un ensayo clínico, cómo se protege a los pacientes, etc.

En el apartado inferior encontrarás un buscador con todos los ensayos clínicos disponibles en MD Anderson Madrid, podrás buscar por patología, investigador, fase del ensayo o medicación que se investiga.

  Preguntas frecuentes
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Olaparib en ca. Mama metastática

Ensayo Clínico Fase II para analizar la Respuesta a Olaparib de pacientes con Metilación del Promotor de BRCA1 y/o 2 diagnosticadas de Cáncer de MamaAvanzado (Estudio COMETA-Breast) 

Patología: Ca. Mama Metastatica.
Fase de estudio: II
Medicación de estudio: Olaparib
Código del protocolo: GEICAM/2015-06 (COMETA-Breast)
Promotor: GEICAM
Tipo de cáncer: Cáncer de mama -

  Estado del estudio
Fecha de activación: 11/09/2017
Fecha de aprobación del CEIC:
Reclutamiento: Abierto
  Tratamiento

Sola hay una única rama de tratamiento. Olaparib 300 mg/12 h Via Oral.

  Duración del tratamiento

Hasta la progresión radiológica o sintomática de la enfermedad, la aparición de toxicidad inaceptable o la retirada del consentimiento informado, lo que ocurra en primer lugar.  Los fármacos son bien tolerados, no obstante, la toxicidad que pudiera manifestarse es la siguiente: Bajada de defensas, cansancio, nauseas.

  Pacientes candidatos

Pacientes diagnosticadas de Ca. Mama Triple Negativo Avanzado con metilación del promotor de BRCA1 y/o 2, determinada en el ADN procedente de lesiones metastásicas, y con ausencia de mutaciones germinales de BRCA1 y 2. Las pacientes deberán haber recibido al menos una línea previa de tratamiento para la enfermedad avanzada.

Deben presentar un buen estado físico así como una correcta función analítica y cardiaca.

  Contactar

Si usted está interesado en este Ensayo Clínico porque cree que usted o un familiar suyo puedan beneficiarse de este tratamiento nuevo.

Puede solicitar una consulta con el oncólogo responsable en nuestro centro [Dra. Bratos] en el número de teléfono 917878600 o enviar un mail a la dirección: investigacion@mdanderson.es