ENSAYOS CLÍNICOS CÁNCER

Ensayos clínicos
Primeros pasos para los nuevos tratamientos

Los ensayos clínicos sobre el cáncer son estudios de investigación de esta enfermedad realizados con personas. El objetivo principal de un ensayo clínico es determinar la mejor forma de prevenir, diagnosticar o tratar una enfermedad. Los ensayos clínicos forman parte de un proceso largo y minucioso de investigación. Los pacientes que participan en un ensayo clínico reciben medicamentos o procedimientos que ya se han investigado en estudios de laboratorio o en animales que han finalizado con éxito. En la mayoría de los ensayos clínicos se estudian fármacos o procedimientos nuevos, si bien en algunos se estudian fármacos o procedimientos que ya han recibido la aprobación.

Todos los pacientes que participan en ensayos clínicos son voluntarios. Pueden decidir interrumpir su participación en el ensayo clínico en cualquier momento.

A continuación puedes consultar más información sobre aspectos que pueden resultarte de interés si estás planteándote la posiblidad de acceder a un ensayo clínico: cómo funcionan los ensayos clínicos, qué tipos de ensayos clínicos existen y sus fases, cuáles son los criterios de inclusión en un ensayo clínico, cómo se protege a los pacientes, etc.

En el apartado inferior encontrarás un buscador con todos los ensayos clínicos disponibles en MD Anderson Madrid – Hospiten, podrás buscar por patología, investigador, fase del ensayo o medicación que se investiga.

  Preguntas frecuentes
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Rucaparib en cáncer ovario de alto grado

Estudio de fase 3, aleatorizado, multicéntrico, del tratamiento con RUCAPARB Vs QUIMIOTERAPIA en pacientes con cáncer de ovario seroso de alto grado, endometrioide epitelial, trompa de Falopio y peritoneal primario  que presentan mutación de BRCA +  y que hayan recibido, al menos,  dos líneas de quimioterapia.

Patología: Cáncer de Ovario
Fase de estudio: III
Medicación de estudio: Rucaparib (inhibidor de PARP)
Código del protocolo: CO-338-043
Promotor: Clovis Oncology
Tipo de cáncer: Cáncer de ovario -

  Equipo de investigación
  Estado del estudio
Fecha de activación: 16/03/2017
Fecha de aprobación del CEIC:
Reclutamiento: Cerrado
  Tratamiento

Si cae en la rama de Rucaparib se administrará por vía oral en dosis de 600 mg, dos veces al día (cada 12horas) de forma continua en ciclos de 28 días.

Si cae en la rama de quimioterapia se administrará la quimioterapia según protocolo del centro.

  Duración del tratamiento

La duración del tratamiento con Rucaparib es indefinida siempre que la enfermedad no empeore y la tolerancia sea buena. La duración del tratamiento con quimioterapia será la que por protocolo se aplica en el centro siempre que la enfermedad no empeore y la tolerancia sea buena. Los fármacos son bien tolerados, no obstante, la toxicidad que pudiera manifestarse es la siguiente: bajada de defensas, anemia, cansancio y alteraciones gastrointestinales. En la mayoría de los pacientes estos síntomas son de intensidad leve o moderada.

  Pacientes candidatos

Pacientes con cáncer de ovario seroso de alto grado, endometrioide epitelial, trompa de Falopio y peritoneal primario que hayan recibido al menos dos líneas de quimioterapia y presenten mutación BRCA +

Deben presentar un buen estado físico así como una correcta función analítica y cardiaca.

  Contactar

Si usted está interesado en este Ensayo Clínico porque cree que usted o un familiar suyo puedan beneficiarse de este tratamiento nuevo.

Puede solicitar una consulta con el oncólogo responsable en nuestro centro en el número de teléfono 917878600 o enviar un mail a la dirección: investigacion@mdanderson.es