ENSAYOS CLÍNICOS CÁNCER

Ensayos clínicos
Primeros pasos para los nuevos tratamientos

Los ensayos clínicos sobre el cáncer son estudios de investigación de esta enfermedad realizados con personas. El objetivo principal de un ensayo clínico es determinar la mejor forma de prevenir, diagnosticar o tratar una enfermedad. Los ensayos clínicos forman parte de un proceso largo y minucioso de investigación. Los pacientes que participan en un ensayo clínico reciben medicamentos o procedimientos que ya se han investigado en estudios de laboratorio o en animales que han finalizado con éxito. En la mayoría de los ensayos clínicos se estudian fármacos o procedimientos nuevos, si bien en algunos se estudian fármacos o procedimientos que ya han recibido la aprobación.

Todos los pacientes que participan en ensayos clínicos son voluntarios. Pueden decidir interrumpir su participación en el ensayo clínico en cualquier momento.

A continuación puedes consultar más información sobre aspectos que pueden resultarte de interés si estás planteándote la posiblidad de acceder a un ensayo clínico: cómo funcionan los ensayos clínicos, qué tipos de ensayos clínicos existen y sus fases, cuáles son los criterios de inclusión en un ensayo clínico, cómo se protege a los pacientes, etc.

En el apartado inferior encontrarás un buscador con todos los ensayos clínicos disponibles en MD Anderson Madrid, podrás buscar por patología, investigador, fase del ensayo o medicación que se investiga.

  Preguntas frecuentes
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SAR566658 En cáncer de mama triple negativo, en líneas metastáticas

Estudio de Fase II abierto para evaluar la eficacia y la seguridad del tratamiento con SAR566658 en pacientes con Cáncer de Mama metastásico Triple Negativo y CA6 positivo.

Patología: Cáncer de mama
Fase de estudio: II
Medicación de estudio: SAR566658 (anticuerpo monoclonal humanizado)
Código del protocolo: ACT14884
Promotor: SANOFI
Tipo de cáncer: Cáncer de mama -

  Equipo de investigación
  Estado del estudio
Fecha de activación: 01/02/2017
Fecha de aprobación del CEIC: 03/03/2017 0:00:00
Reclutamiento: Abierto
  Tratamiento

Existen 2 ramas:

Cohorte 1: la molécula de estudio a 90 mg/m2. Día 1 y día 8, en ciclos de 21 días.
Cohorte 2: la molécula de estudio a 120 mg/m2. Día 1 y día 8 en ciclos de 21 días.

  Duración del tratamiento

La duración del tratamiento será administrado hasta que no haya beneficio o que exista una toxicidad no controlable. El fármaco es  bien tolerado, no obstante, la toxicidad que pudiera manifestarse es la siguiente: Toxicidadocular, sequedad de mucosas, etc...

En la mayoría de los pacientes estos síntomas son de intensidad leve o moderada.

  Pacientes candidatos

Pacientes con Cáncer de mama triple negativo que hayan recibido al menos una línea previa de quimioterapia pero no más de 3, para enfermedad avanzada.

Deben presentar un buen estado físico así como una correcta función analítica y cardiaca.

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Si usted está interesado en este Ensayo Clínico porque cree que usted o un familiar suyo puedan beneficiarse de este tratamiento nuevo.

Puede solicitar una consulta con el oncólogo responsable en nuestro centro en el número de teléfono 917878600 o enviar un mail a la dirección: investigacion@mdanderson.es