ENSAYOS CLÍNICOS CÁNCER

Ensayos clínicos
Primeros pasos para los nuevos tratamientos

Los ensayos clínicos sobre el cáncer son estudios de investigación de esta enfermedad realizados con personas. El objetivo principal de un ensayo clínico es determinar la mejor forma de prevenir, diagnosticar o tratar una enfermedad. Los ensayos clínicos forman parte de un proceso largo y minucioso de investigación. Los pacientes que participan en un ensayo clínico reciben medicamentos o procedimientos que ya se han investigado en estudios de laboratorio o en animales que han finalizado con éxito. En la mayoría de los ensayos clínicos se estudian fármacos o procedimientos nuevos, si bien en algunos se estudian fármacos o procedimientos que ya han recibido la aprobación.

Todos los pacientes que participan en ensayos clínicos son voluntarios. Pueden decidir interrumpir su participación en el ensayo clínico en cualquier momento.

A continuación puedes consultar más información sobre aspectos que pueden resultarte de interés si estás planteándote la posiblidad de acceder a un ensayo clínico: cómo funcionan los ensayos clínicos, qué tipos de ensayos clínicos existen y sus fases, cuáles son los criterios de inclusión en un ensayo clínico, cómo se protege a los pacientes, etc.

En el apartado inferior encontrarás un buscador con todos los ensayos clínicos disponibles en MD Anderson Madrid – Hospiten, podrás buscar por patología, investigador, fase del ensayo o medicación que se investiga.

  Preguntas frecuentes
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VISION. Adenocarcinoma de Pulmón con mutación de MET

Ensayo de fase II de un único grupo para investigar Tepotinib en adenocarcinoma pulmonar en estadio IIIB/IV con alteraciones por omisión del exón 14 de MET (METex14) tras fallar, como mínimo, un tratamiento activo anterior, incluido uno con doblete de platino.

Patología: Adenocarcinoma de Pulmón Estadios IIIc/IV
Fase de estudio: II
Medicación de estudio: Tepotinib
Código del protocolo: MS200095-0022
Promotor: Merck
Tipo de cáncer: Cáncer de pulmón -

  Equipo de investigación
  Estado del estudio
Fecha de activación: 15/12/2016
Fecha de aprobación del CEIC:
Reclutamiento: Cerrado
  Tratamiento

Solamente hay una rama de tratamiento. Todos los pacientes recibirán la medicación de estudio, Tepotinib. 500 miligramos cada 24 horas. Se administra vía oral.

  Duración del tratamiento

Tepotinib se administra por vía oral en una dosis de 500 mg una vez al día hasta la evolución de la enfermedad, toxicidad injustificada o retirada del ensayo.

Los fármacos son bien tolerados, no obstante, la toxicidad que pudiera manifestarse es la siguiente: Astenia y toxicidad gastrointestinal.

En la mayoría de los pacientes estos síntomas son de intensidad leve o moderada.

  Pacientes candidatos

Paciente diagnosticado de adenocarcinoma de pulmón avanzado con mutación de MET. Deben haber recibido al menos  una línea de tratamiento previo.

  Contactar

Si usted está interesado en este Ensayo Clínico porque cree que usted o un familiar suyo puedan beneficiarse de este tratamiento nuevo.

Puede solicitar una consulta con el oncólogo responsable en nuestro centro [Dr. Pilar Lopez Criado] en el número de teléfono 917878600 o enviar un mail a la dirección: investigacion@mdanderson.es