ENSAYOS CLÍNICOS CÁNCER

Ensayos clínicos
Primeros pasos para los nuevos tratamientos

Los ensayos clínicos sobre el cáncer son estudios de investigación de esta enfermedad realizados con personas. El objetivo principal de un ensayo clínico es determinar la mejor forma de prevenir, diagnosticar o tratar una enfermedad. Los ensayos clínicos forman parte de un proceso largo y minucioso de investigación. Los pacientes que participan en un ensayo clínico reciben medicamentos o procedimientos que ya se han investigado en estudios de laboratorio o en animales que han finalizado con éxito. En la mayoría de los ensayos clínicos se estudian fármacos o procedimientos nuevos, si bien en algunos se estudian fármacos o procedimientos que ya han recibido la aprobación.

Todos los pacientes que participan en ensayos clínicos son voluntarios. Pueden decidir interrumpir su participación en el ensayo clínico en cualquier momento.

A continuación puedes consultar más información sobre aspectos que pueden resultarte de interés si estás planteándote la posiblidad de acceder a un ensayo clínico: cómo funcionan los ensayos clínicos, qué tipos de ensayos clínicos existen y sus fases, cuáles son los criterios de inclusión en un ensayo clínico, cómo se protege a los pacientes, etc.

En el apartado inferior encontrarás un buscador con todos los ensayos clínicos disponibles en MD Anderson Madrid, podrás buscar por patología, investigador, fase del ensayo o medicación que se investiga.

  Preguntas frecuentes
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REGN1979 solo o en combinación con REGN2810 en Leucemia Linfoblástica Aguda

ESTUDIO DE FASE I PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA TOLERABILIDAD DEL REGN1979, UN ANTICUERPO MONOCLONAL BIESPECÍFICO CONTRA CD20 Y CD3, Y EL REGN2810, UN ANTICUERPOMONOCLONAL CONTRA LA PROTEÍNA DE MUERTE CELULAR PROGRAMADA 1, EN PACIENTES CON NEOPLASIAS MALIGNAS DE LINFOCITOS B 

Patología: Leucemia Linfoblástica Aguda
Fase de estudio: I
Medicación de estudio: REGN1979 y/o REGN 2810
Código del protocolo: R1979-ONC-1504
Promotor: Regeneron Pharmaceuticals
Tipo de cáncer: Leucemia -

  Equipo de investigación
  Estado del estudio
Fecha de activación: 12/07/2017
Fecha de aprobación del CEIC:
Reclutamiento: Abierto
  Tratamiento

Para esta enfermedad tienen la posibilidad de ser incluidos en 2 cohortes distintas.

Una cohorte será para recibir REGN1979 en monoterapia. De manera intravenosa.

Otra cohorte será para recibir REGN1979 + REGN2810 en combinación. Se administrará por vía intravenosa.

  Duración del tratamiento

La duración del tratamiento es de un año (52 semanas de tratamiento) siempre que la enfermedad no empeore y la tolerancia sea buena.

Los fármacos son bien tolerados, no obstante, la toxicidad que pudiera manifestarse es la siguiente: diarrea, erupción cutánea y toxicidad cardiaca.

En la mayoría de los pacientes estos síntomas son de intensidad leve o moderada.

  Pacientes candidatos

Pacientes diagnosticados de Leucemia Linfoblastica Aguda. Estos pacientes han podido estar tratados previamente con diferentes líneas de tratamientos. Y deben presentar un Período de lavado de trasplante de células alogénicas  de más de 3 meses.

Deben presentar un buen estado físico así como una correcta función analítica y cardiaca

  Contactar

Si usted está interesado en este Ensayo Clínico porque cree que usted o un familiar suyo puedan beneficiarse de este tratamiento nuevo.

Puede solicitar una consulta con el oncólogo responsable en nuestro centro [Dra. Raquel Oña] en el número de teléfono 917878600 o enviar un mail a la dirección: investigacion@mdanderson.es