ENSAYOS CLÍNICOS CÁNCER

Ensayos clínicos
Primeros pasos para los nuevos tratamientos

Los ensayos clínicos sobre el cáncer son estudios de investigación de esta enfermedad realizados con personas. El objetivo principal de un ensayo clínico es determinar la mejor forma de prevenir, diagnosticar o tratar una enfermedad. Los ensayos clínicos forman parte de un proceso largo y minucioso de investigación. Los pacientes que participan en un ensayo clínico reciben medicamentos o procedimientos que ya se han investigado en estudios de laboratorio o en animales que han finalizado con éxito. En la mayoría de los ensayos clínicos se estudian fármacos o procedimientos nuevos, si bien en algunos se estudian fármacos o procedimientos que ya han recibido la aprobación.

Todos los pacientes que participan en ensayos clínicos son voluntarios. Pueden decidir interrumpir su participación en el ensayo clínico en cualquier momento.

A continuación puedes consultar más información sobre aspectos que pueden resultarte de interés si estás planteándote la posiblidad de acceder a un ensayo clínico: cómo funcionan los ensayos clínicos, qué tipos de ensayos clínicos existen y sus fases, cuáles son los criterios de inclusión en un ensayo clínico, cómo se protege a los pacientes, etc.

En el apartado inferior encontrarás un buscador con todos los ensayos clínicos disponibles en MD Anderson Madrid, podrás buscar por patología, investigador, fase del ensayo o medicación que se investiga.

  Preguntas frecuentes
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2ª línea de tratamiento para Linfoma difuso de Células B grandes

Ensayo Clínico fase II multicéntrico para evaluar la eficacia y la seguridad de Ibrutinib en combinación con rituximab, gemcitabina, oxaliplatino y dexametasona seguido de Ibrutinib como tratamiento de mantenimiento en pacientes con Linfoma difuso de células B grandes con tipo NO GCB resistente al tratamiento o recidivante no candidatos a recibir un TACM”.

Patología: Linfoma difuso de células B grandes con tipo no GCB resistente al tratamiento o recidivante
Fase de estudio: II
Medicación de estudio: Ibrutinib
Código del protocolo: GELTAMO-IBDCL-2015
Promotor: GELTAMO
Tipo de cáncer: Linfoma no hodgkiniano -

  Equipo de investigación
  Estado del estudio
Fecha de activación: 23/09/2016
Fecha de aprobación del CEIC:
Reclutamiento: Abierto
  Tratamiento

Todos los pacientes recibirán Ibrutinib en combinación con la quimioterapiaestándar y continuación de Ibrutinib en mantenimiento. 

  Duración del tratamiento

La duración del tratamiento puede llegar a ser de hasta un máximo de 2 años siempre que la enfermedad no empeore y la tolerancia sea buena.

Los fármacos son bien tolerados, no obstante, la toxicidad que pudiera manifestarse es la siguiente: diarrea, erupción cutánea y toxicidad cardiaca.

En la mayoría de los pacientes estos síntomas son de intensidad leve o moderada.

  Pacientes candidatos

Pacientes que estén diagnosticados de Linfoma difuso de Células B que hayan recibido tratamiento y que NO sean candidatos a recibir TACM (trasplante autologo de células madre)

Deben presentar un buen estado físico así como una correcta función analítica y cardiaca

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Si usted está interesado en este Ensayo Clínico porque cree que usted o un familiar suyo puedan beneficiarse de este tratamiento nuevo.

Puede solicitar una consulta con el oncólogo responsable en nuestro centro [Dr. De la Fuente] en el número de teléfono 917878600 o enviar un mail a la dirección: investigacion@mdanderson.es