ENSAYOS CLÍNICOS CÁNCER

Ensayos clínicos
Primeros pasos para los nuevos tratamientos

Los ensayos clínicos sobre el cáncer son estudios de investigación de esta enfermedad realizados con personas. El objetivo principal de un ensayo clínico es determinar la mejor forma de prevenir, diagnosticar o tratar una enfermedad. Los ensayos clínicos forman parte de un proceso largo y minucioso de investigación. Los pacientes que participan en un ensayo clínico reciben medicamentos o procedimientos que ya se han investigado en estudios de laboratorio o en animales que han finalizado con éxito. En la mayoría de los ensayos clínicos se estudian fármacos o procedimientos nuevos, si bien en algunos se estudian fármacos o procedimientos que ya han recibido la aprobación.

Todos los pacientes que participan en ensayos clínicos son voluntarios. Pueden decidir interrumpir su participación en el ensayo clínico en cualquier momento.

A continuación puedes consultar más información sobre aspectos que pueden resultarte de interés si estás planteándote la posiblidad de acceder a un ensayo clínico: cómo funcionan los ensayos clínicos, qué tipos de ensayos clínicos existen y sus fases, cuáles son los criterios de inclusión en un ensayo clínico, cómo se protege a los pacientes, etc.

En el apartado inferior encontrarás un buscador con todos los ensayos clínicos disponibles en MD Anderson Madrid, podrás buscar por patología, investigador, fase del ensayo o medicación que se investiga.

  Preguntas frecuentes
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Cancer de mama triple negativo con sobreexpresión de GPNMB.

Estudio pivotal aleatorizado y multicéntrico de CDX-011 (CR011-vcMMAE) en pacientes con cáncer de mama triple negativo metastásico con sobreexpresión de GPNMB 

Patología: cáncer de mama triple negativo
Fase de estudio: II
Medicación de estudio: Glembatumumab Vedotina
Código del protocolo: Metric
Promotor: Celldex Therapeutics.
Tipo de cáncer: Cáncer de mama -

  Equipo de investigación
  Estado del estudio
Fecha de activación: 04/05/2016
Fecha de aprobación del CEIC:
Reclutamiento: Cerrado
  Tratamiento

Hay 2 posibles ramas de tratamiento: Rama A Gelmbatumumab Vedotin, que se administra en 90 minutos cada tres semanas, de manera intravenosa Rama B: Capecitabina, que se administra via oral, durante 14 dias y se descansa 7 dias, en ciclos de 21 dias.

  Duración del tratamiento

La duración del tratamiento hasta que la toxicidad no sea llevadera, o que la enfermedad avance.

Los fármacos son bien tolerados, no obstante, la toxicidad que pudiera manifestarse es la siguiente: diarrea, erupción cutánea, disminución de las defensas, perdida del cabello, y toxicidad cardiaca.

En la mayoría de los pacientes estos síntomas son de intensidad leve o moderada.

  Pacientes candidatos

Paciente diagnosticadas de cáncer de mama triple negativas. Que necesiten recibir tratamiento, y que su tumor tenga una sobreexpresión de GPNMB. Que se determinarán en tejido metastatico.

Deben presentar un buen estado físico así como una correcta función analítica y cardiaca

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Si usted está interesado en este Ensayo Clínico porque cree que usted o un familiar suyo puedan beneficiarse de este tratamiento nuevo.

Puede solicitar una consulta con el oncólogo responsable en nuestro centro [Dr. Antonio González Martin] en el número de teléfono 917878600 o enviar un mail a la dirección: investigacion@mdanderson.es