ENSAYOS CLÍNICOS CÁNCER

Ensayos clínicos
Primeros pasos para los nuevos tratamientos

Los ensayos clínicos sobre el cáncer son estudios de investigación de esta enfermedad realizados con personas. El objetivo principal de un ensayo clínico es determinar la mejor forma de prevenir, diagnosticar o tratar una enfermedad. Los ensayos clínicos forman parte de un proceso largo y minucioso de investigación. Los pacientes que participan en un ensayo clínico reciben medicamentos o procedimientos que ya se han investigado en estudios de laboratorio o en animales que han finalizado con éxito. En la mayoría de los ensayos clínicos se estudian fármacos o procedimientos nuevos, si bien en algunos se estudian fármacos o procedimientos que ya han recibido la aprobación.

Todos los pacientes que participan en ensayos clínicos son voluntarios. Pueden decidir interrumpir su participación en el ensayo clínico en cualquier momento.

A continuación puedes consultar más información sobre aspectos que pueden resultarte de interés si estás planteándote la posiblidad de acceder a un ensayo clínico: cómo funcionan los ensayos clínicos, qué tipos de ensayos clínicos existen y sus fases, cuáles son los criterios de inclusión en un ensayo clínico, cómo se protege a los pacientes, etc.

En el apartado inferior encontrarás un buscador con todos los ensayos clínicos disponibles en MD Anderson Madrid, podrás buscar por patología, investigador, fase del ensayo o medicación que se investiga.

  Preguntas frecuentes
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Lubinectedin vs Doxorrubicina liposomal pegilada o topotecan

Estudio Clínico Fase III randomizado que compara Lubinectedin (PM01183) versus doxorrubicina liposomal pegilaga o topotecan en pacientes con cáncer de ovario platino resistente. 

Patología: cáncer de ovario, platino resistente
Fase de estudio: III
Medicación de estudio: Lubinectedin (PM01183), doxorrubicina liposomal pegilaga y topotecan
Código del protocolo: PM1183-C-004-14
Promotor: Pharma Mar S.A.
Tipo de cáncer: Cáncer de ovario -

  Equipo de investigación
  Estado del estudio
Fecha de activación: 25/09/2015
Fecha de aprobación del CEIC: 01/05/2015 0:00:00
Reclutamiento: Cerrado
  Tratamiento

hay 2 posibles ramas de tratamiento:

Rama A con Lubinectedin (PM01183).

Rama B con Doxorrubicina Liposomal Peligada o Topotecan .

Todos los fármacos son intravenosos.

  Duración del tratamiento

La duración del tratamiento está estimada  hasta la progresión de la enfermedad o por mala tolerancia del fármaco.

Los fármacos son bien tolerados, no obstante, la toxicidad que pudiera manifestarse es la siguiente: bajada de defensas, cansancio, alopecia…

En la mayoría de los pacientes estos síntomas son de intensidad leve o moderada.

  Pacientes candidatos

Pacientes con cáncer de ovario, platino resistente que no hayan recibido más de tres líneas de quimioterapia.

Deben presentar un buen estado físico así como una correcta función analítica y cardiaca

  Contactar

Si usted está interesado en este Ensayo Clínico porque cree que usted o un familiar suyo puedan beneficiarse de este tratamiento nuevo.

Puede solicitar una consulta con el oncólogo responsable en nuestro centro [Dr. Antonio González Martin] en el número de teléfono 917878600 o enviar un mail a la dirección: investigacion@mdanderson.es