ENSAYOS CLÍNICOS CÁNCER

Ensayos clínicos
Primeros pasos para los nuevos tratamientos

Los ensayos clínicos sobre el cáncer son estudios de investigación de esta enfermedad realizados con personas. El objetivo principal de un ensayo clínico es determinar la mejor forma de prevenir, diagnosticar o tratar una enfermedad. Los ensayos clínicos forman parte de un proceso largo y minucioso de investigación. Los pacientes que participan en un ensayo clínico reciben medicamentos o procedimientos que ya se han investigado en estudios de laboratorio o en animales que han finalizado con éxito. En la mayoría de los ensayos clínicos se estudian fármacos o procedimientos nuevos, si bien en algunos se estudian fármacos o procedimientos que ya han recibido la aprobación.

Todos los pacientes que participan en ensayos clínicos son voluntarios. Pueden decidir interrumpir su participación en el ensayo clínico en cualquier momento.

A continuación puedes consultar más información sobre aspectos que pueden resultarte de interés si estás planteándote la posiblidad de acceder a un ensayo clínico: cómo funcionan los ensayos clínicos, qué tipos de ensayos clínicos existen y sus fases, cuáles son los criterios de inclusión en un ensayo clínico, cómo se protege a los pacientes, etc.

En el apartado inferior encontrarás un buscador con todos los ensayos clínicos disponibles en MD Anderson Madrid – Hospiten, podrás buscar por patología, investigador, fase del ensayo o medicación que se investiga.

  Preguntas frecuentes
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Ensayo de interrupción anticipada abierto, multicéntrico, prueba de estudio conceptual con tasquinimod en el tratamiento de pacientes con carcinomas hepatocelulares, ováricos, de células renales y gástricos en estado avanzado o metastásico

Ensayo de interrupción anticipada abierto, multicéntrico, prueba de estudio conceptual con tasquinimod  en el tratamiento de pacientes con carcinomas hepatocelulares, ováricos, de células renales y gástricos en estado avanzado o metastásico

Patología: cáncer hepático (hepatocelular)
Fase de estudio: II
Medicación de estudio: TASQUINIMOD
Código del protocolo: 8-55-58102-004
Promotor: Ipsen Group
Tipo de cáncer: Tumores de Hígado (Hepatocarcinoma y Tumores de Vías Biliares) -

  Equipo de investigación
  Estado del estudio
Fecha de activación: 06/02/2013
Fecha de aprobación del CEIC: 01/10/2012 0:00:00
Reclutamiento: Cerrado
  Tratamiento

Tasquinimod se administra vía oral, comenzando con una dosis inicial de 0.5mg al día (1capsula) junto con las comidas durante 15días.

Si la tolerancia es buena se incrementa la dosis a 1mg al día (1capsula) para el resto del tratamiento.

  Duración del tratamiento

No hay una duración determinada del tratamiento, el fármaco se administrará de forma continuada mientras que la enfermedad no empeore y usted no tenga efectos adversos que limiten el uso del medicamento

El fármaco es bien tolerado, no obstante, la toxicidad que pudiera manifestarse es la siguiente: cansancio, bajada de defensas (neutropenia), diarrea y estreñimiento. En la mayoría de los pacientes estos síntomas son de intensidad leve a moderada.

  Pacientes candidatos

Pacientes diagnosticados de cáncer hepático, que ya han recibido un tratamiento con sorafenib (nexavar) y en los cuales, actualmente la enfermedad está empeorando.

Deben presentar un buen estado físico así como una correcta función analítica y cardiaca

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Si usted está interesado en este Ensayo Clínico porque cree que usted o un familiar suyo puedan beneficiarse de este tratamiento nuevo.

Puede solicitar una consulta con el oncólogo responsable en nuestro centro [Dr. Antonio González Martín/ Dra. Sara Encinas] en el número de teléfono 917878600 o enviar un mail a la dirección: investigacion@mdanderson.es