ENSAYOS CLÍNICOS CÁNCER

Ensayos clínicos
Primeros pasos para los nuevos tratamientos

Los ensayos clínicos sobre el cáncer son estudios de investigación de esta enfermedad realizados con personas. El objetivo principal de un ensayo clínico es determinar la mejor forma de prevenir, diagnosticar o tratar una enfermedad. Los ensayos clínicos forman parte de un proceso largo y minucioso de investigación. Los pacientes que participan en un ensayo clínico reciben medicamentos o procedimientos que ya se han investigado en estudios de laboratorio o en animales que han finalizado con éxito. En la mayoría de los ensayos clínicos se estudian fármacos o procedimientos nuevos, si bien en algunos se estudian fármacos o procedimientos que ya han recibido la aprobación.

Todos los pacientes que participan en ensayos clínicos son voluntarios. Pueden decidir interrumpir su participación en el ensayo clínico en cualquier momento.

A continuación puedes consultar más información sobre aspectos que pueden resultarte de interés si estás planteándote la posiblidad de acceder a un ensayo clínico: cómo funcionan los ensayos clínicos, qué tipos de ensayos clínicos existen y sus fases, cuáles son los criterios de inclusión en un ensayo clínico, cómo se protege a los pacientes, etc.

En el apartado inferior encontrarás un buscador con todos los ensayos clínicos disponibles en MD Anderson Madrid, podrás buscar por patología, investigador, fase del ensayo o medicación que se investiga.

  Preguntas frecuentes
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Estudio fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, con control activo para evaluar la seguridad y eficacia de Rolapitant en la prevención de náuseas y vómitos por la quimioterapia (NVIQ) en pacientes que reciben quimioterapia altamente emética

Tumores sólidos. Antiemesis

Estudio fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, con control activo para evaluar la seguridad y eficacia de Rolapitant en la prevención de náuseas y vómitos por la quimioterapia (NVIQ) en pacientes que reciben quimioterapia altamente emética (QAE).

A phase III, multicenter, randomized, double blind, placebo controlled study of the safety and efficacy of Rolapitant for the treatment of Chemotherapy-induced nausea and vomiting in subjects receiving highly Emetogenic Chemotherapy (HEC)

Patología: Tumores sólidos, Chemotherapy-induced nausea and vomiting in subjects receiving highly Emetogenic Chemotherapy (HEC)
Fase de estudio: III
Medicación de estudio: ROLAPITANT
Código del protocolo: TS-P04833
Promotor: POI PHARM-OLAM TESARO INC
Tipo de cáncer: Cáncer de apéndice - Cáncer de boca - Cáncer de cabeza y cuello - Cáncer de cerebro - Cáncer de colon y recto - Cáncer de cuello uterino / cervix - Cáncer de esófago - Cáncer de estómago - Tumores de Hígado (Hepatocarcinoma y Tumores de Vías Biliares) - Cáncer de hueso - Cáncer de laringe - Cáncer de mama inflamatorio - Cáncer de mama - Cáncer de ojo - Cáncer de origen primario desconocido (CPD) - Cáncer de ovario - Cáncer de páncreas - Cáncer de pene - Cáncer de piel - Cáncer de próstata - Cáncer de pulmón - Cáncer de riñón - Cáncer de testículo - Cáncer de tiroides - Cáncer de útero - Cáncer de vejiga - Cáncer suprarrenal - Carcinoma de trompa de Falopio - Enfermedad de Von Hippel-Lindau - Enfermedades paratiroideas - Feocromocitoma - Hiperaldosteronismo - Melanoma - Mesotelioma - Neoplasias endocrinas múltiples - Sarcoma de tejidos blandos - Síndrome de Cushing - Tumor de la base del cráneo - Tumores carcinoides - Tumores hipofisarios -

  Equipo de investigación
  Estado del estudio
Fecha de activación: 18/10/2012
Fecha de aprobación del CEIC:
Reclutamiento: Cerrado
  Tratamiento

El tratamiento consiste en la posible adición del fármaco Rolapitant al tratamiento antieméticoestandar con Granisetrón y Dexametasona.

  Duración del tratamiento

El tratamiento de antiemesis se mantendrá durante todos los ciclos que el paciente reciba tratamiento con quimioterapia (máximo 6 ciclos)

  Pacientes candidatos

Pacientes que vayan a iniciar un tratamiento quimioterápico altamente emético basado en cisplatino.

El Objetivo del estudio es determinar si las náuseas y vómitos tardíos son mejor controlados al añadir el fármaco Rolapitant al esquema de antiemesis.

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Puede solicitar una consulta con el oncólogo responsable en nuestro centro [Dra. Raquel Bratos] en el número de teléfono 917878600 o enviar un mail a la dirección: investigacion@mdanderson.es