ENSAYOS CLÍNICOS CÁNCER

Ensayos clínicos
Primeros pasos para los nuevos tratamientos

Los ensayos clínicos sobre el cáncer son estudios de investigación de esta enfermedad realizados con personas. El objetivo principal de un ensayo clínico es determinar la mejor forma de prevenir, diagnosticar o tratar una enfermedad. Los ensayos clínicos forman parte de un proceso largo y minucioso de investigación. Los pacientes que participan en un ensayo clínico reciben medicamentos o procedimientos que ya se han investigado en estudios de laboratorio o en animales que han finalizado con éxito. En la mayoría de los ensayos clínicos se estudian fármacos o procedimientos nuevos, si bien en algunos se estudian fármacos o procedimientos que ya han recibido la aprobación.

Todos los pacientes que participan en ensayos clínicos son voluntarios. Pueden decidir interrumpir su participación en el ensayo clínico en cualquier momento.

A continuación puedes consultar más información sobre aspectos que pueden resultarte de interés si estás planteándote la posiblidad de acceder a un ensayo clínico: cómo funcionan los ensayos clínicos, qué tipos de ensayos clínicos existen y sus fases, cuáles son los criterios de inclusión en un ensayo clínico, cómo se protege a los pacientes, etc.

En el apartado inferior encontrarás un buscador con todos los ensayos clínicos disponibles en MD Anderson Madrid – Hospiten, podrás buscar por patología, investigador, fase del ensayo o medicación que se investiga.

  Preguntas frecuentes
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Estudio fase III aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de Pazopanib como tratamiento adyuvante en sujetos con carcinoma de células renales localizado o localmente avanzado tras nefrectomía

Estudio fase III aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de Pazopanib como tratamiento adyuvante en sujetos con carcinoma de células renales localizado o localmente avanzado tras nefrectomía

A phase III Randomized, double blind, placebo controlled Study to Evaluate Efficacy and Safety of Pazopanib as Adjuvant Treatment for Subjects with Localized or Locally Advanced RCC With Intermediate or High Risk of Disease Recurrence after Potencially Curative Nephectomy

Patología: Localized or Locally Advanced RCC With Intermediate or High Risk of Disease Recurrence after Potencially Curative Nephectomy
Fase de estudio: III
Medicación de estudio:
Código del protocolo: VOTRIENT ADJUVANT RCC VEG113387 RENAL PAZO
Promotor: GSK
Tipo de cáncer: Cáncer de riñón -

  Equipo de investigación
  Estado del estudio
Fecha de activación: 02/03/2011
Fecha de aprobación del CEIC:
Reclutamiento: Cerrado
  Tratamiento

El tratamiento de consolidación puede consistir en la toma de un fármaco oral llamado Pazopanib. Se deben tomar 3 comprimidos al día, una 1 hora antes de la comida o 2 horas después de la comida.

  Duración del tratamiento

La duración completa del tratamiento es de 12 meses.
El fármaco se administrará de forma continuada mientras que la enfermedad no empeore y usted no tenga efectos adversos que limiten el uso del medicamento.
El fármaco es bien tolerado, no obstante, la toxicidad que pudiera manifestarse es la siguiente: hipertensión, hemorragia o sangrado, presencia de proteínas en orina y trombosis.
En la mayoría de los pacientes estos síntomas son de intensidad leve o moderada.

  Pacientes candidatos

Pacientes diagnosticados de cáncer renal que han sido sometidos a cirugía.
Deben presentar un buen estado físico así como una correcta función analítica y cardíaca.

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Si usted está interesado en este Ensayo Clínico porque cree que usted o un familiar suyo puedan beneficiarse de este tratamiento nuevo.

Puede solicitar una consulta con el oncólogo responsable en nuestro centro Dra. Pilar López Criado en el número de teléfono 917878600 o enviar un mail a la dirección: investigacion@mdanderson.es