ENSAYOS CLÍNICOS CÁNCER

Ensayos clínicos
Primeros pasos para los nuevos tratamientos

Los ensayos clínicos sobre el cáncer son estudios de investigación de esta enfermedad realizados con personas. El objetivo principal de un ensayo clínico es determinar la mejor forma de prevenir, diagnosticar o tratar una enfermedad. Los ensayos clínicos forman parte de un proceso largo y minucioso de investigación. Los pacientes que participan en un ensayo clínico reciben medicamentos o procedimientos que ya se han investigado en estudios de laboratorio o en animales que han finalizado con éxito. En la mayoría de los ensayos clínicos se estudian fármacos o procedimientos nuevos, si bien en algunos se estudian fármacos o procedimientos que ya han recibido la aprobación.

Todos los pacientes que participan en ensayos clínicos son voluntarios. Pueden decidir interrumpir su participación en el ensayo clínico en cualquier momento.

A continuación puedes consultar más información sobre aspectos que pueden resultarte de interés si estás planteándote la posiblidad de acceder a un ensayo clínico: cómo funcionan los ensayos clínicos, qué tipos de ensayos clínicos existen y sus fases, cuáles son los criterios de inclusión en un ensayo clínico, cómo se protege a los pacientes, etc.

En el apartado inferior encontrarás un buscador con todos los ensayos clínicos disponibles en MD Anderson Madrid, podrás buscar por patología, investigador, fase del ensayo o medicación que se investiga.

  Preguntas frecuentes
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Estudio aleatorizado de quimioterapia adyuvante individualizada según los niveles de ARNm de BRCA1 en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (estadios II-IIIA)

Patología: NSCLC estadios II-IIIA
Fase de estudio:
Medicación de estudio:
Código del protocolo: GECP-SCAT (2007-000067-15)
Promotor: Grupo Español de cáncer de pulmón
Tipo de cáncer: Cáncer de pulmón -

  Estado del estudio
Fecha de activación: 20/08/2010
Fecha de aprobación del CEIC:
Reclutamiento: Cerrado
  Tratamiento

Para la asignación del tratamiento se llevará a cabo la determinación en sangre del gen BRCA1 y en función del grado de expresión del gen el paciente recibirá un esquema de quimioterapia específico basado en los fármacos intravenosos: Gemcitabina, Cisplatino y Docetaxel. Fármacos que se recibirán cada 21 días.

  Duración del tratamiento

El paciente recibirá 4 ciclos de tratamiento, siendo la duración de un ciclo de 21 días.
El fármaco se administrará de forma continuada mientras que la enfermedad no empeore y usted no tenga efectos adversos que limiten el uso del medicamento hasta completar los 4 ciclos.
El fármaco es bien tolerado, no obstante, la toxicidad que pudiera manifestarse es la siguiente: bajada de defensas, vómitos y náuseas, cansancio y parestesias.
En la mayoría de los pacientes estos síntomas son de intensidad leve o moderada.

  Pacientes candidatos

Pacientes diagnosticados de cáncer de Pulmón que han sido operados y son candidatos a recibir quimioterapia tras la cirugía.
Deben presentar un buen estado físico así como una correcta función analítica y cardíaca.

  Contactar

Si usted está interesado en este Ensayo Clínico porque cree que usted o un familiar suyo puedan beneficiarse de este tratamiento nuevo.

Puede solicitar una consulta con el oncólogo responsable en nuestro centro Dr. Jose Miquel Sanchez Torres en el número de teléfono 917878600 o enviar un mail a la dirección: investigacion@mdanderson.es