ENSAYOS CLÍNICOS CÁNCER

Ensayos clínicos
Primeros pasos para los nuevos tratamientos

Los ensayos clínicos sobre el cáncer son estudios de investigación de esta enfermedad realizados con personas. El objetivo principal de un ensayo clínico es determinar la mejor forma de prevenir, diagnosticar o tratar una enfermedad. Los ensayos clínicos forman parte de un proceso largo y minucioso de investigación. Los pacientes que participan en un ensayo clínico reciben medicamentos o procedimientos que ya se han investigado en estudios de laboratorio o en animales que han finalizado con éxito. En la mayoría de los ensayos clínicos se estudian fármacos o procedimientos nuevos, si bien en algunos se estudian fármacos o procedimientos que ya han recibido la aprobación.

Todos los pacientes que participan en ensayos clínicos son voluntarios. Pueden decidir interrumpir su participación en el ensayo clínico en cualquier momento.

A continuación puedes consultar más información sobre aspectos que pueden resultarte de interés si estás planteándote la posiblidad de acceder a un ensayo clínico: cómo funcionan los ensayos clínicos, qué tipos de ensayos clínicos existen y sus fases, cuáles son los criterios de inclusión en un ensayo clínico, cómo se protege a los pacientes, etc.

En el apartado inferior encontrarás un buscador con todos los ensayos clínicos disponibles en MD Anderson Madrid, podrás buscar por patología, investigador, fase del ensayo o medicación que se investiga.

  Preguntas frecuentes
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Ensayo de fase III, aleatorizado, en doble ciego y controlado con placebo, de capecitabina más sorafenib en comparación con capecitabina más placebo en el tratamiento del cáncer de mama HER2-negativo localmente avanzado o metastásico

Ensayo de fase III, aleatorizado, en doble ciego y controlado con placebo, de capecitabina más sorafenib en comparación con capecitabina más placebo en el tratamiento del cáncer de mamaHER2-negativo localmente avanzado o metastásico.

A phase III Randomized, double blind, placebo controlled trial comparing Capecitabine plus sorafenib versus Capecitabine plus placebo in the treatment of locally advanced or Metastatic HER 2 negative Breast Cancer

Patología: Locally advanced or Metastatic HER 2 negative Breast Cancer
Fase de estudio: III
Medicación de estudio:
Código del protocolo: BAY 43-9006 / 12444. RESILENCE, PAREXEL SOLTI BAYER RESILENCE
Promotor: BAYER PAREXEL
Tipo de cáncer: Cáncer de mama -

  Estado del estudio
Fecha de activación: 11/05/2012
Fecha de aprobación del CEIC:
Reclutamiento: Cerrado
  Tratamiento

El tratamiento consiste en la posible administración de un fármaco oral llamado Sorafenib junto con Capecitabina. Se debe tomar 1 comprimido por las mañanas y 2 comprimidos por las tardes todos los días.

  Duración del tratamiento

No hay una duración determinada del tratamiento, los fármacos se administrarán de forma continuada mientras que la enfermedad no empeore y usted no tenga efectos adversos que limiten el uso del medicamento.

El fármaco es bien tolerado, no obstante, la toxicidad que pudiera manifestarse es la siguiente: náuseas y vomitos, erupción cutánea, alteraciones gástricas y parestesias,. En la mayoría de los pacientes estos síntomas son de intensidad leve o moderada.

  Pacientes candidatos

Pacientes diagnosticadas de Cáncer de Mama avanzado que previamente han recibido tratamientos con hormonas, pudiendo también haber recibido un primer tratamiento con quimioterapia, y en los cuales, actualmente la enfermedad está empeorando.
Deben presentar un buen estado físico así como una correcta función analítica y cardíaca.

  Contactar

Si usted está interesado en este Ensayo Clínico porque cree que usted o un familiar suyo puedan beneficiarse de este tratamiento nuevo.

Puede solicitar una consulta con el oncólogo responsable en nuestro centro Dr. Antonio González Martín en el número de teléfono 917878600 o enviar un mail a la dirección: investigacion@mdanderson.es