ENSAYOS CLÍNICOS CÁNCER

Ensayos clínicos
Primeros pasos para los nuevos tratamientos

Los ensayos clínicos sobre el cáncer son estudios de investigación de esta enfermedad realizados con personas. El objetivo principal de un ensayo clínico es determinar la mejor forma de prevenir, diagnosticar o tratar una enfermedad. Los ensayos clínicos forman parte de un proceso largo y minucioso de investigación. Los pacientes que participan en un ensayo clínico reciben medicamentos o procedimientos que ya se han investigado en estudios de laboratorio o en animales que han finalizado con éxito. En la mayoría de los ensayos clínicos se estudian fármacos o procedimientos nuevos, si bien en algunos se estudian fármacos o procedimientos que ya han recibido la aprobación.

Todos los pacientes que participan en ensayos clínicos son voluntarios. Pueden decidir interrumpir su participación en el ensayo clínico en cualquier momento.

A continuación puedes consultar más información sobre aspectos que pueden resultarte de interés si estás planteándote la posiblidad de acceder a un ensayo clínico: cómo funcionan los ensayos clínicos, qué tipos de ensayos clínicos existen y sus fases, cuáles son los criterios de inclusión en un ensayo clínico, cómo se protege a los pacientes, etc.

En el apartado inferior encontrarás un buscador con todos los ensayos clínicos disponibles en MD Anderson Madrid – Hospiten, podrás buscar por patología, investigador, fase del ensayo o medicación que se investiga.

  Preguntas frecuentes
Ir a buscador
Ensayo clínico de fase I/II, aleatorizado, de Paclitaxel neoadyuvante frente a imprimación con BIBF 1120 seguida por BIBF 1120 más paclitaxel en cáncer de mama HER-2 negativo con estudios correlativos proteómicos y de imagen dinámica

Ensayo Clínico de fase I/II, aletorizado, de paclitaxel neoadyuvante frente a perinclusión con BIBF 1120 seguida por BIBF 1120 más paclitaxel en cancer de mama inicial HER-2 negativo con correlaciones proteomicas y pruebas de imagen dinamicas

Patología: MAMA Neoadyuvante
Fase de estudio: II
Medicación de estudio: BIBF 1120
Código del protocolo: CNIO-BR-01-2010
Promotor: CNIO
Tipo de cáncer: Cáncer de mama -

  Estado del estudio
Fecha de activación: 23/11/2011
Fecha de aprobación del CEIC:
Reclutamiento: Cerrado
  Tratamiento

El tratamiento consiste en añadir al tratamiento de quimioterapia estándar un fármaco oral llamado BIBF 1120. Se deben tomar 2 comprimidos al día tras la ingesta de alimentos, una dosis por la mañana y otra por la tarde.

  Duración del tratamiento

La duración del tratamiento es de 12 semanas, lo mismo que duraría el tratamiento de quimioterapiaestándar que recibiría.

El fármaco es bien tolerado, no obstante, la toxicidad que pudiera manifestarse es la siguiente: náuseas y vómitos, diarrea, alteraciones gástricas y elevación de transaminasas. En la mayoría de los pacientes estos síntomas son de intensidad leve o moderada.

  Pacientes candidatos

Pacientes diagnosticadas de cáncer de mama y que van a recibir tratamiento de quimioterapia antes de la cirugía
Deben presentar un buen estado físico así como una correcta función analítica y cardíaca.

  Contactar

Si usted está interesado en este Ensayo Clínico porque cree que usted o un familiar suyo puedan beneficiarse de este tratamiento nuevo.

Puede solicitar una consulta con el oncólogo responsable en nuestro centro Dr. Miquel Quintela  en el número de teléfono 917878600 o enviar un mail a la dirección: investigacion@mdanderson.es