ENSAYOS CLÍNICOS CÁNCER

Ensayos clínicos
Primeros pasos para los nuevos tratamientos

Los ensayos clínicos sobre el cáncer son estudios de investigación de esta enfermedad realizados con personas. El objetivo principal de un ensayo clínico es determinar la mejor forma de prevenir, diagnosticar o tratar una enfermedad. Los ensayos clínicos forman parte de un proceso largo y minucioso de investigación. Los pacientes que participan en un ensayo clínico reciben medicamentos o procedimientos que ya se han investigado en estudios de laboratorio o en animales que han finalizado con éxito. En la mayoría de los ensayos clínicos se estudian fármacos o procedimientos nuevos, si bien en algunos se estudian fármacos o procedimientos que ya han recibido la aprobación.

Todos los pacientes que participan en ensayos clínicos son voluntarios. Pueden decidir interrumpir su participación en el ensayo clínico en cualquier momento.

A continuación puedes consultar más información sobre aspectos que pueden resultarte de interés si estás planteándote la posiblidad de acceder a un ensayo clínico: cómo funcionan los ensayos clínicos, qué tipos de ensayos clínicos existen y sus fases, cuáles son los criterios de inclusión en un ensayo clínico, cómo se protege a los pacientes, etc.

En el apartado inferior encontrarás un buscador con todos los ensayos clínicos disponibles en MD Anderson Madrid, podrás buscar por patología, investigador, fase del ensayo o medicación que se investiga.

  Preguntas frecuentes
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Estudio de fase III, metacéntrico, abierto y aleatorizado para evaluar la eficacia y la seguridad del CPI-613R® (devimistat) en combinación con dosis altas de citarabina y mitoxantrona (CHAM) en comparación con dosis altas de citarabina y mitoxantrona (HAM) en pacientes mayores (≥ 50 años) con leucemia mieloide aguda (LMA) recidivante/refractaria.

Estudio de fase III, metacéntrico, abierto y aleatorizado para evaluar la eficacia y la seguridad del CPI-613R® (devimistat) en combinación con dosis altas de citarabina y mitoxantrona (CHAM) en comparación con dosis altas de citarabina y mitoxantrona (HAM) en pacientes mayores (≥ 50 años) con leucemia mieloide aguda (LMA) recidivante/refractaria.

Patología: leucemia mieloide aguda recidivante/refractaria
Fase de estudio:
Medicación de estudio: CPI-613R (devimistat)
Código del protocolo: AML003
Promotor: Rafael Pharmaceuticals, Inc
Tipo de cáncer: Leucemia -

  Equipo de investigación
  Estado del estudio
Fecha de activación: 20/12/2019
Fecha de aprobación del CEIC:
Reclutamiento: Cerrado
  Tratamiento

CPI-613R® (devimistat) en combinación con citarabina y mitoxantrona (CHAM)

  Duración del tratamiento

Estimamos que participe en este estudio de investigación durante 18 semanas (aproximadamente 4 meses) mientras recibe los ciclos de Inducción y Consolidación.

  Pacientes candidatos

Pacientes mayores (≥ 50 años) con leucemia mieloide aguda (LMA) recidivante/refractaria.

  Contactar

Si usted está interesado en este Ensayo Clínico porque cree que usted o un familiar suyo puedan beneficiarse de este tratamiento nuevo.

Puede solicitar una consulta con el oncólogo responsable en nuestro centro (Dr. Adolfo de la Fuente)  en el número de teléfono 917878600 o enviar un mail a la dirección: investigacion@mdanderson.es