INVESTIGACIÓN TRASLACIONAL

Investigación traslacional
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Neoplasias hematológicas: Linfomas y leucemias

La línea de trabajo fundamental del grupo se centra en la identificación de mecanismos de linfomagénesis, especialmente en linfoma de Hodgkin y Linfomas no Hodgkin agresivos (linfomas difusos B de células grandes y linfomas de células T), así como alteraciones moleculares de valor pronóstico y predictivo.

Estudios previos del grupo han permitido identificar perfiles de expresión génica asociados a fallo terapéutico en linfoma de Hodgkin, que incluyen genes y microRNAs relevantes en la enfermedad, representando firmas moleculares procedentes de las células tumorales y del microambiente no neoplásico. Actualmente se está realizando un análisis en mayor profundidad de los modelos descritos mediante estudios funcionales y ampliando la búsqueda de alteraciones genéticas relevantes. Estos resultados permitirán mejorar la identificación de pacientes resistentes a las terapias convencionales, así como desarrollar nuevas estrategias de tratamiento individualizadas que mejoren la supervivencia.

Se propone como modelo de estudio de interacciones entre la célula neoplásica y el microambiente no neoplásico el Linfoma de Hodgkin. El Dr. Juan F. García mantiene desde hace años diferentes líneas de investigación de carácter básico y traslacional en procesos linfoproliferativos, en proyectos retrospectivos y prospectivos. Es coordinador del Grupo Español para el Estudio del Linfoma de Hodgkin, grupo cooperativo multicéntrico de ámbito nacional, de alta productividad científica.

Publicaciones recientes
  • Solórzano JL, Menéndez V, Parra E, Solis L, Salazar R, García-Cosío M, Climent F, et al. Multiplex spatial analysis reveals increased CD137 expression and m-MDSC neighboring tumor cells in refractory classical Hodgkin Lymphoma. Oncoimmunology. 2024. https://doi.org/10.1080/2162402X.2024.2388304.

    PMID:
  • Menéndez V, Solórzano JL, García-Cosío M, Cereceda L, Díaz E, Estévez M, et al. Mapping the Spatial Dynamics of the CD4+ T Cell Spectrum in Classical Hodgkin Lymphoma. Mod Pathol. 2024 Jun 25;37(9):100551. https://doi.org/10.1016/j.modpat.2024.100551  (Post-print)

    PMID:
  • Fernández-Miranda I, Pedrosa L, González-Rincón J, Espinet B, de la Cruz Vicente F, Climent F, et al. Generation and External Validation of a Histologic Transformation Risk Model for Patients with Follicular Lymphoma. Mod Pathol. 2024;37(7):100516. https://doi.org/10.1016/j.modpat.2024.100516

    PMID:
  • Fernández S, Cereceda L, Díaz E, Figueroa S, Reguera L, Menéndez V, et al. Circulating tumor DNA for monitoring classic Hodgkin lymphoma patients: Correlation with FDG-PET/CT. EJHaem. 2024;5(1):70-5. https://doi.org/10.1002/jha2.826

    PMID:
  • Suárez EU, Piris M, Rodríguez-Pinilla SM, García JF, López-Lorenzo JL, Cornago-Navascués J, et al. Progression of myeloproliferative neoplasm with BCR::JAK2 fusion to acute leukemia of ambiguous lineage.  Ann Hematol. 2024. p. 1797-9. https://doi.org/10.1007/s00277-024-05647-6

    PMID:
  • Menéndez V, Solórzano JL, García-Cosío M, Alonso-Alonso R, Rodríguez M, Cereceda L, et al. Immune and stromal transcriptional patterns that influence the outcome of classic Hodgkin lymphoma. Sci Rep. 2024;14(1):710. https://doi.org/10.1038/s41598-024-51376-1

    PMID:
  • Sánchez-Beato M, Méndez M, Guirado M, Pedrosa L, Sequero S, Yanguas-Casás N, et al. A genetic profiling guideline to support diagnosis and clinical management of lymphomas. Clin Transl Oncol. 2024;26(5):1043-62. https://doi.org/10.1007/s12094-023-03307-1

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  • Alaggio R, Amador C, Anagnostopoulos I, Attygalle AD, de Oliveira Araujo IB, Berti E, et al. Correction: "The 5th edition of The World Health Organization Classification of Haematolymphoid Tumours: Lymphoid Neoplasms" Leukemia. 2022 Jul;36(7):1720-1748.  Leukemia. 37. England2023. p. 1944-51. https://doi.org/10.1038/s41375-022-01625-x

    PMID:
  • Fernández S, Díaz E, Rita CG, Estévez M, Montalbán C, García JF. BET inhibitors induce NF-κB and E2F downregulation in Hodgkin and Reed-Sternberg cells. Exp Cell Res. 2023;430(2):113718. https://doi.org/10.1016/j.yexcr.2023.113718

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    PMID:
  • Carreras J, Hiraiwa S, Kikuti YY, Miyaoka M, Tomita S, Ikoma H, et al. Artificial Neural Networks Predicted the Overall Survival and Molecular Subtypes of Diffuse Large B-Cell Lymphoma Using a Pancancer Immune-Oncology Panel. Cancers (Basel). 2021;13(24). https://doi.org/10.3390%2Fcancers13246384

     

    PMID:
  • Bonfiglio F, Bruscaggin A, Guidetti F, Terzi di Bergamo L, Faderl M, Spina V, et al. Genetic andphenotypic attributes of splenic marginal zone lymphoma. Blood. 2022;139(5):732-47. https://doi.org/10.1182/blood.2021012386 

     

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  • Franco F, González-Rincón J, Lavernia J, García JF, Martín P, Bellas C, Piris MA, Pedrosa L, Miramón J, Gómez-Codina J, Rodríguez-Abreu D, Machado I, Illueca C, Alfaro J, Provencio M, Sánchez-Beato M. Mutational profile of primary breast diffuse large B-cell lymphoma. Oncotarget. 2017 Oct 24;8(61):102888-102897.

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  • González-Barca E, et al; Spanish Lymphoma Group (GELTAMO). Spanish Lymphoma Group (GELTAMO) guidelines for the diagnosis, staging, treatment, and follow-up of diffuse large B-cell lymphoma. Oncotarget. 2018 Aug 17;9(64):32383-32399. doi: 10.18632/oncotarget.25892. eCollection 2018 Aug 17. Review. 

    PMID:30190794
  • Menéndez V, Solórzano JL, García-Cosío M, Alonso-Alonso R, Rodríguez M, Cereceda L, Fernández S, Díaz E, Montalbán C, Estévez M, Piris MA, García JF. Immune and stromal transcriptional patterns that influence the outcome of classic Hodgkin lymphoma. Sci Rep. 2024 Jan 6;14(1):710. doi: 10.1038/s41598-024-51376-1. PMID: 38184757

    PMID:
  • Fernández S, Cereceda L, Díaz E, Figueroa S, Reguera L, Menéndez V, Solórzano JL, Montalbán C, Estévez M, García JF. Circulating tumor DNA for monitoring classic Hodgkin lymphoma patients: Correlation with FDG-PET/CT. EJHaem. 2023 Nov 29;5(1):70-75. doi: 10.1002/jha2.826. Feb. PMID: 38406538

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  • Fernández S, Solórzano JL, Díaz E, Menéndez V, Maestre L, Palacios S, López M, Velázquez AC, Estévez M, Montalban C, Martinez-Ramirez A, Roncador G, García JF. JAK/STAT blockade reverses the malignant phenotype of Hodgkin and Reed-Sternberg cells. Blood Adv. 2023 Aug 8;7(15):4135-4147. doi: 10.1182/bloodadvances.2021006336. PMID: 36459489

    PMID:
Noticias
Miembros del equipo
Jefe de grupo
Dr. Juan F. García García
Jefe de grupo
Patólogos
Dr. José Luis Solórzano Rendón
Patólogo
Hematólogos
Dra. Mónica Estévez
Hematólogo
Dr. Carlos Montalbán
Hematólogo
Técnicos de laboratorio
Dña. Eva Díaz Martín
Técnico de laboratorio
Investigadores predoctorales
Sara Fernández Robledo
Investigador predoctoral
Ana Teijo Quintáns
Investigador predoctoral
Victoria Menéndez García
Investigador predoctoral

Con la colaboración de

Fondos Feder
Fondo Social Europeo
Fondos Estructurales
Comunidad de Madrid
Roche
AECC
¿Qué es la investigación traslacional?

El progreso del conocimiento biomédico depende de forma esencial del acceso de nuestros investigadores a los nuevos avances tecnológicos, la incorporación de investigadores de referencia internacional y el desarrollo de programas de investigación traslacional de excelencia.

Los proyectos de investigación traslacional permiten proyectar a la sociedad y, especialmente a los pacientes con cáncer, los avances científicos alcanzados. El desarrollo y mantenimiento de estas actividades precisa de la obtención de recursos económicos a través de convocatorias públicas y privadas, nacionales e internacionales, pero también a través de las donaciones y el mecenazgo.

Por tanto, una actividad esencial de la Fundación MD Anderson España es el apoyo a la financiación de las diferentes líneas de investigación mediante gestión de la participación de nuestros proyectos en las diferentes convocatorias.

El acceso a la financiación en los últimos años se ha dificultado notablemente. Los presupuestos para investigación biomédica –especialmente los fondos públicos- se han visto recortados y continuarán muy ajustados en el futuro inmediato. No obstante, sigue siendo requisito imprescindible participar activamente en las convocatorias mediante proyectos de excelencia, concurrencia competitiva y evaluación por comités externos.

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